(3Z)-5-hydroxy-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3Z)-5-hydroxy-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 英文别名: (Z)-3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-5-hydroxyindolin-2-one；(3Z)-5-hydroxy-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: SCHFNRDBLZXSFE-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-5-hydroxy-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl butyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Novel Hybrid Compounds
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYBRIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂化化合物，其化学式为1，其中R1至R7、L和Y的定义如本文所述，其中Y表示组织脱乙酰酶抑制基团（如杂环、羟基酰胺或二胺），L表示连接基团，该发明还涉及其制备方法以及它们作为治疗剂和诊断剂的用途。

  公开号：

  WO2012025726A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红 在 哌啶 三溴化硼 、 一水合肼 、 乙二醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (3Z)-5-hydroxy-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] Novel Hybrid Compounds
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYBRIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂化化合物，其化学式为1，其中R1至R7、L和Y的定义如本文所述，其中Y表示组织脱乙酰酶抑制基团（如杂环、羟基酰胺或二胺），L表示连接基团，该发明还涉及其制备方法以及它们作为治疗剂和诊断剂的用途。

  公开号：

  WO2012025726A1

文献信息

• Indolinone derivatives and their use in treating disease-states such as cancer
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20050090541A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Indolinone derivatives, such as compounds of the formula (I): wherein A, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are described herein, are disclosed herein as being useful in treating mammal having disease-states alleviated by the inhibition of PDK-1 activity.

  Indolinone衍生物，例如公式（I）中的化合物：其中A，m，n，R1，R2，R3，R5和R6如本文所述，据本文披露，可用于治疗通过抑制PDK-1活性缓解疾病状态的哺乳动物。
• Indolinone based phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1) inhibitors. Part 1: Design, synthesis and biological activity
  作者：Imadul Islam、Judi Bryant、Yuo-Ling Chou、Monica J. Kochanny、Wheeseong Lee、Gary B. Phillips、Hongyi Yu、Marc Adler、Marc Whitlow、Elena Ho、Dao Lentz、Mark A. Polokoff、Babu Subramanyam、James M. Wu、Daguang Zhu、Richard I. Feldman、Damian O. Arnaiz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.071

  日期：2007.7

  HTS screening identified I with micromolar inhibitory activity against PDK1. Optimization of 1 afforded 4i (BX-517) which has single-digit nanomolar activity against PDK1 and excellent selectivity against PKA. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING DISEASE-STATES SUCH AS CANCER
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1680401A2

  公开（公告）日：2006-07-19
• US7105563B2
  申请人：——

  公开号：US7105563B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• [EN] INDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING DISEASE-STATES SUCH AS CANCER<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES TELS QUE LE CANCER
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005040116A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  Indolinone derivatives, such as compounds of the formula (I); wherein A, m, n, R1, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are described herein, are disclosed herein as being useful in treating mammal having disease-states alleviated by the inhibition of PDK-1 activity.