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methyl (2S)-2-aminooctanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2S)-2-aminooctanoate
英文别名
(S)-Methyl 2-aminooctanoate
methyl (2S)-2-aminooctanoate化学式
CAS
——
化学式
C9H19NO2
mdl
——
分子量
173.255
InChiKey
YIXVJEQKTFRTBW-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S)-2-aminooctanoateN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
    公开号:
    WO2018006063A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇(S)-2-氨基辛酸氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以98%的产率得到methyl (2S)-2-aminooctanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
    公开号:
    WO2018006063A1
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文献信息

  • Discovery of Biphenyl Piperazines as Novel and Long Acting Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
    作者:Jian Jin、Brian Budzik、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Haibo Xie、Zehong Wan、Chongye Zhu、James J. Foley、Edward F. Webb、Manuela Berlanga、Miriam Burman、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Dramane I. Lainé
    DOI:10.1021/jm800935u
    日期:2008.10.9
    highly potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists via high throughput screening and subsequent optimization. Compound 5c with respective 500- and 20-fold subtype selectivity for M3 over M2 and M1 exhibited excellent inhibitory activity and long duration of action in a bronchoconstriction in vivo model in mice via intranasal administration. The novel inhaled mAChR antagonists are potentially useful
    通过高通量筛选和随后的优化,发现了一系列新型的联苯哌嗪作为强效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。通过鼻内给药,在小鼠的支气管收缩体内模型中,对M3具有相对于M2和M1分别具有500和20倍亚型选择性的化合物5c表现出优异的抑制活性和长的作用持续时间。新型吸入的mAChR拮抗剂是用于治疗慢性阻塞性肺疾病的潜在有用的治疗剂。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020014469A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    Compositions and methods for the treatment of bacterial infections including compounds containing dimers of cyclic heptapeptides. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.
    用于治疗细菌感染的组合物和方法,包括含有环七肽二聚体的化合物。特别地,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
  • M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists: SAR and optimization of bi-aryl amines
    作者:Brian Budzik、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Haibo Xie、Zehong Wan、Chongye Zhu、James J. Foley、Parvathi Nuthulaganti、Lorena A. Kallal、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Dramane I. Laine、Jian Jin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.01.098
    日期:2009.3
    Exploration of multiple regions of a bi-aryl amine template led to the identification of highly potent M-3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists such as 14 (pA(2) = 11.0) possessing good sub-type selectivity for M-3 over M-2. The structure-activity relationships (SAR) and optimization of the bi-aryl amine series are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020014501A8
    公开(公告)日:2020-03-12
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018128826A8
    公开(公告)日:2018-10-11
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