2-oxo-2-(pyridin-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-(pyridin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: Pyridylglyoxylic acid；2-oxo-2-pyridin-2-ylacetic acid
• 化学式: C₇H₅NO₃
• 分子量: 151.122
• InChiKey: OSCFQSXLUMRJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(pyridin-2-yl)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-N,N-dimethyl-6-(4-(1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)propanoyl)piperidin-4-yl)butoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ETHER D'ARYL ET D'HETEROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS Β X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  式(I)中的取代芳基和杂环芳基醚化合物及其药用盐，其中X、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5如本文所定义。这些化合物和含有其化合物的药用组合物可用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018068295A1
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-4-Hydroxy-phenylimino]-pyridin-2-yl-acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以66%的产率得到2-oxo-2-(pyridin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种由杂环醛，对氨基苯酚和氰化钠制备杂环α-亚氨基腈和α-氧代乙酸的简便方法

  摘要：

  描述了非常有效，简单且高收率的方法，可将杂环醛转化为杂环亚甲基-对羟基苯胺，杂环α-亚甲基腈，最后转化为杂环α-氧代乙酸。考虑到这些化合物中的许多具有生物活性，使用易于获得的廉价原料优化了合成方法，并且产物的纯化仅涉及简单的结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00799-2

文献信息

• Silver-catalyzed decarboxylative acylation of arylglyoxylic acids with arylboronic acids
  作者：Kai Cheng、Baoli Zhao、Chenze Qi

  DOI：10.1039/c4ra04361h

  日期：——

  The silver-catalyzed coupling of arylboronic acids with arylglyoxylic acids was found to be an extremely efficient route for the synthesis of unsymmetrical diaryl ketones. It can be conducted on a gram scale under mild and open-flask conditions with good functional group compatibility, avoiding the addition of expensive and/or toxic metals.

  银催化的芳基硼酸与芳基乙二酸的耦合反应被证明是合成非对称二芳基酮的一种极其高效的方法。该反应可以在温和的开放式烧瓶条件下进行，规模可达克级，并且具有良好的官能团兼容性，无需添加昂贵或有毒的金属。
• Copper-catalyzed coupling of anthranils and α-keto acids: direct synthesis of α-ketoamides
  作者：Ping-Gui Li、Hao Zhu、Min Fan、Cheng Yan、Kai Shi、Xi-Wen Chi、Liang-Hua Zou

  DOI：10.1039/c9ob00822e

  日期：——

  Copper-catalyzed coupling of α-keto acids with anthranils is reported for the synthesis of α-ketoamides. This process involves N-O/C-O bond cleavages and C-N bond formation. Furthermore, the decarboxylation of α-keto acids can be successfully suppressed under redox-neutral conditions.

  铜催化的α-酮酸与蒽的偶联被报道用于α-酮酰胺的合成。该过程涉及NO / CO键的裂解和CN键的形成。此外，在氧化还原中性条件下可以成功抑制α-酮酸的脱羧。
• 2-Pyridinylethylcarboxamide derivatives and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1548007A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  A compound of general formula (I) A process for preparing this compound. A fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). A method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  一个通用公式（I）的化合物的翻译。制备这种化合物的过程。包括一个通用公式（I）的化合物的杀真菌组合物。通过应用一个通用公式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• [EN] 2-PYRIDINYLETHYLBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDINYLETHYLBENZAMIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2005058828A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A compound of general formula (I). A process for preparing this compound. A fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). A method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  一个通式为(I)的化合物。制备这种化合物的方法。包括一个通式为(I)的化合物的杀真菌组合物。通过施用一个通式为(I)的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ALPHA-CÉTOCARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011162404A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。