diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)heptane-phosphonate | 141548-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)heptane-phosphonate
• 英文别名: diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptane-phosphonate；SKF 98625；Diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)heptane-phosphonate on CoA-IT；diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-heptanephosphonate；Diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptanephosphonate；1-(7-diethoxyphosphorylheptyl)-3,4,5-triphenylimidazol-2-one
• CAS: 141548-31-4
• 化学式: C₃₂H₃₉N₂O₄P
• 分子量: 546.646
• InChiKey: ROEBFCUWXFBXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)heptane-phosphonate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以15%的产率得到7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-triphenyl-3-(7-bromoheptyl)imidazole-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)heptane-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1

文献信息

• BETA LACTAMS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020082250A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to a method of treating or reducing cell proliferation in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal an effective CoA-independent transacylase (CoA-IT) inhibiting amount of a compound of formula (I), wherein the variables of Y, X, m, R 3, R 4, R 10, R 20, R 5, R 6 and R 7 are defined in the specification. FIG. 3 demonstrates the ability of SB216754, ((3S,4R)-4-(isobutenyloxy)-3-triphenylmethylamino)azetidin-2-one) to decrease the viability of HL-60 cells.

  这项发明涉及一种治疗或减少哺乳动物细胞增殖的方法，包括向该哺乳动物施用化合物（I）的有效CoA独立转酰基酶（CoA-IT）抑制量，其中化合物的Y、X、m、R 3、R 4、R 10、R 20、R 5、R 6和R 7的变量在说明书中定义。图3展示了SB216754（（3S,4R)-4-(异丁烯氧基)-3-三苯甲基氨基)吖唑啉-2-酮）降低HL-60细胞存活能力的能力。
• Substituted 2-imidazolone derivatives, their preparation and
  申请人：SK&F Laboratories Ltd.

  公开号：US05338752A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  ##STR1## Substituted 4,5-diaryl-2-imidazolones of structure (I), in which each group AR is the same or different and is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; n is 4 to 12; and X is 5-tetrazolyl, SO.sub.3 H, P(O)(OR).sub.2, P(O)(OH).sub.2 or P(O)(R)(OR) in which R is hydrogen acceptable salt thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, inter alia, in the treatment of cardiovascular disorders.

  结构为(I)的4,5-二芳基-2-咪唑酮的替代物，其中每个基团AR相同或不同，可以是取代苯基或取代杂环烷基；R.sup.1为氢、烷基、可取代苯基或可取代杂环烷基；n为4至12；X为5-四唑基、SO.sub.3 H、P(O)(OR).sub.2、P(O)(OH).sub.2或P(O)(R)(OR)，其中R为氢的可接受盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗心血管疾病。
• SUBSTITUTED 2 IMIDAZOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550478A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19