Methyl 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,24-pentazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(36),4(38),6,11,14,16,18,20,22,29(37),30,32,34-tridecaene-23-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,24-pentazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(36),4(38),6,11,14,16,18,20,22,29(37),30,32,34-tridecaene-23-carboxylate
• 英文别名: methyl 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,24-pentazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(36),4(38),6,11,14,16,18,20,22,29(37),30,32,34-tridecaene-23-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₃₆ClN₅O₃S₂
• 分子量: 686.299
• InChiKey: ODTHDJKUBYNESZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,24-pentazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(36),4(38),6,11,14,16,18,20,22,29(37),30,32,34-tridecaene-23-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₃₅H₃₄ClN₅O₃S₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MCL-1
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和/或预防受试者的药物制剂，包括这些化合物的药物组合物，并将它们用作MCL-1抑制剂，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2020254471A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯胺 在 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 偶氮二甲酸二苄酯 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 Methyl 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,24-pentazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(36),4(38),6,11,14,16,18,20,22,29(37),30,32,34-tridecaene-23-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3858840

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE MACROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3858840A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to an indole macrocyclic derivative, a preparation method therefor and an application thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to an indole macrocyclic derivative represented by general formula (IM), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative, and a use thereof as a therapeutic agent, especially as an MCL-1 inhibitor. Each substituent of general formula (IM) is the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种吲哚大环衍生物、其制备方法及其在医药中的应用。具体地说，本发明涉及一种由通式（IM）表示的吲哚大环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为 MCL-1 抑制剂的用途。通式（IM）的各取代基与描述中定义的取代基相同。
• EP3858840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MCL-1<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020254471A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及用于治疗和/或预防受试者的药物制剂，包括这些化合物的药物组合物，并将它们用作MCL-1抑制剂，用于治疗癌症等疾病。