(6R,6aS,11bS)-6-(4-chlorophenyl)-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6R,6aS,11bS)-6-(4-chlorophenyl)-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN
• 分子量: 331.845
• InChiKey: GOTYIMWABRGGBR-BVSLBCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-N-phenylmethanimine 、 茚 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到(6R,6aS,11bS)-6-(4-chlorophenyl)-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Lithium Perchlorate/Diethylether Catalyzed Aza-Diels-Alder Reaction: An Expeditious Synthesis of Pyrano, Indeno Quinolines and Phenanthridines

  摘要：

  发现二乙醚中的高氯酸锂（LPDE）可催化 N-芳基醛亚胺与 3,4-二氢-2H-吡喃（DHP）、茚和环己烯酮的亚氨基-Diels-Alder 反应，从而以高产率获得相应的吡喃、茚喹啉和菲啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10777

文献信息

• BISMUTH(III) CHLORIDE CATALYZED AZA-DIELS-ALDER REACTION^*
  作者：B. V. Subba Reddy、R. Srinivas、J. S. Yadav、T. Ramalingam

  DOI：10.1081/scc-100103540

  日期：2001.1

  Bismuth (III) chloride effectively catalyzes aza-Diels-Alder reaction of N-aryl aldimines with nucleophilic olefins for the first time to afford quinoline derivatives in high yields at ambient temperature. *IICT Communication No. 4499.

  氯化铋 (III) 首次有效地催化 N-芳基醛亚胺与亲核烯烃的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应，在室温下以高产率得到喹啉衍生物。*IICT 通讯第 4499 号。