(1R,2S,3R,E)-2-benzoyl-3-(prop-1-enyl)cyclopropane-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,E)-2-benzoyl-3-(prop-1-enyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,2S,3R)-2-benzoyl-3-[(E)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: SLSKITZDAMRSKL-UXPAPSMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 、 (benzoylmethylene)dimethylsulfurane 在 (S)-吲哚啉-2-羧酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2S,3R,Z)-2-benzoyl-3-(prop-1-enyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 、 (1R,2S,3R,E)-2-benzoyl-3-(prop-1-enyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 、 (1S,2R,3S,Z)-2-benzoyl-3-(prop-1-enyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 、 (1S,2R,3S,E)-2-benzoyl-3-(prop-1-enyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化手性甲酰基环丙烷的氧化还原酯化反应中的CC键断裂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601919

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed CC Bond Cleavage in Redox Esterifications of Chiral Formylcyclopropanes
  作者：Stephanie S. Sohn、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.200601919

  日期：2006.9.11