奥肼 | 515-96-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 奥肼
• 中文别名: 草胺酰肼
• 英文名称: oxalamic acid hydrazide
• 英文别名: oxamic acid hydrazide；Semioxamazid；2-hydrazineyl-2-oxoacetamide；Oxamic hydrazide；2-hydrazinyl-2-oxoacetamide
• CAS: 515-96-8
• 化学式: C₂H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00008004
• 分子量: 103.081
• InChiKey: MOKRDWKSHLLYKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  193.27°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5048 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，可以确保不会发生分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  T,
• 安全说明：
  S24/25,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• RTECS号：
  AF2620000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P280
• 危险性描述：
  H228
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

奥肼 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Oxamic Hydrazide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃固体
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 奥肼
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 515-96-8
俗名： Amino-oxamide , Semioxamazide
分子式： C2H5N3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
奥肼 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
奥肼 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LDLo:185 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AF2620000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。
奥肼 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥肼 在 sodium hydroxide 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-[3-((2-trifluoromethoxy)-phenyl)-(4-fluoro)-phenyl]-1,2,4-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUES PAR BIARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  双芳基取代的三唑化合物，如式I、II或III所示，或其药学上可接受的盐，以及制备此类化合物及其盐的方法。药用组合物包含本发明化合物的有效量，可单独使用，或与一种或多种其他治疗活性化合物联合使用，并配以药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由其引起的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和双相情感障碍，包括施用本发明化合物的有效量，可单独使用，或与一种或多种其他治疗活性化合物联合使用。实施局部麻醉的方法包括施用本发明化合物的有效量，可单独使用，或与一种或多种其他治疗活性化合物联合使用，并配以药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2004083189A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基 肼基(氧代)乙酸酯 在 氨 、 水 作用下， 生成 奥肼
  参考文献：
  名称：

  Tierie, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 357,359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009139916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。
• Phosphorus-Nitrogen Compounds XVIII: Hydrazides and Thiosemicarbazides
  作者：L.A. Cates、T.L. Lemke

  DOI：10.1002/jps.2600631114

  日期：1974.11

  Abstract: Phenylphosphono(thio)dihydrazides and phosphorylated thiosemicarbazides were synthesized for anticancer testing, and some of these agents displayed chelation properties. Reactions involving methylhydrazine resulted in substitution of N 1 -protons. A study of diphenylphosphoro and phosphoramidomethylhydrazides also indicated that the N 1 -phosphorylated isomers are predominately formed.

  摘要：合成了苯基膦酰基（硫代）二酰肼和磷酸化的硫代氨基甲酰肼用于抗癌试验，其中一些试剂表现出螯合性能。涉及甲基肼的反应导致N 1-质子的取代。对二苯基磷和磷酰氨基甲基酰肼的研究还表明，主要形成了N 1-磷酸化的异构体。
• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010017479A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds of formula I and compositions comprising substituted tri-substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a tri-substituted' triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及式I的取代吡咯化合物以及包含取代三取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受试者施用本发明的三取代三唑化合物或包含该化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）

表征谱图