甲基 肼基(氧代)乙酸酯 | 63970-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基 肼基(氧代)乙酸酯
• 中文别名: 甲基肼基(氧代)乙酸酯；草酸单甲酯酰肼
• 英文名称: methyl hydrazino(oxo)acetate
• 英文别名: Oxalsaeure-methylester-hydrazid；methyl oxalylhydrazide；methyl 2-hydrazinyl-2-oxoacetate
• CAS: 63970-76-3
• 化学式: C₃H₆N₂O₃
• mdl: MFCD01597248
• 分子量: 118.092
• InChiKey: FJIXKJZGSRJXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 肼基(氧代)乙酸酯 在 氨 、 水 作用下， 生成 奥肼
  参考文献：
  名称：

  Tierie, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 357,359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基 肼基(氧代)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Inhibitory Effect of Various Hydrazides on Monoamine Oxidase in vitro and in vivo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a004

文献信息

• New imidazoles and triazoles, their preparation, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060004074A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to imidazoles and triazoles of general formula wherein R 1 to R 4 and X are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的咪唑和三唑，其中R1至R4和X的定义如权利要求1至8中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：BOGER DALE L

  公开号：WO2012106569A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds are disclosed that are effective in inhibition of fatty acid amide hydrolase, an enzyme responsible for catabolism of endogenous cannabinoids such as anandamide. The compounds are useful as analgesic compounds and as sleep-inducing compounds, that can be orally administered, and that can have a relatively long duration of effect. Methods of preparation of the compounds are also provided. The compounds are conformationally constrained analogs of heterocyclylketones such as oxazolylketones.

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Ariagen, Inc.

  公开号：US20190307731A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed is an aryl hydrocarbon receptor modulator of formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′ is H, CN, CH 2 (OH)R 0 , C m H 2m+1 , C n H 2n-1 , C n H 2n-3 , two R a are independently H or two R a together form ═O or ═N—W 3 —R 1 ; A is a C 6 to C 10 aromatic ring unsubstituted or substituted with 1 to 3 R, or a C 2 -C 10 heteroaromatic ring interrupted by 1 to 5 heteroatoms selected from N, O, and S or a 4 to 7 membered nonaromatic heterocyclic ring containing C═N and interrupted by 1 to 3 heteroatoms selected from N, O, and S, with either one unsubstituted or substituted with 1 to 3 R; Q is R, or is a C 6 to C 10 aromatic ring or a C 2 to C 10 heteroaromatic ring unsubstituted or substituted with 1 to 3 R and interrupted by 1 to 5 heteroatoms selected from N, O, and S; and R is R c which is C-attached or R N which is N-attached. The compounds of formula (I) of the present invention can regulate AhR activity, and can be used to inhibit the growth of cancer cells and inhibit the metastasis and invasion of tumor cells.

  本发明揭示了一种化学式（I）的芳香烃受体调节剂及其药用可接受盐，其中R′为H、CN、CH2（OH）R0、CmH2m+1、CnH2n-1、CnH2n-3，两个Ra独立地为H或两个Ra共同形成═O或═N—W3—R1；A为未取代或取代1至3个R的C6至C10芳香环，或由N、O和S中选择的1至5个杂原子中断的C2-C10杂芳环，或含有C═N并由N、O和S中选择的1至3个杂原子中断的4至7个成员的非芳杂环，其中一个未取代或取代1至3个R；Q为R，或者是未取代或取代1至3个R并由N、O和S中断的C6至C10芳香环或C2至C10杂芳环；R为C-连接的Rc或N-连接的RN。本发明的化合物可以调节AhR活性，可用于抑制癌细胞的生长，以及抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Intramolecular Diels−Alder and Tandem Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Gordon D. Wilkie、Gregory I. Elliott、Brian S. J. Blagg、Scott E. Wolkenberg、Danielle R. Soenen、Michael M. Miller、Scott Pollack、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja027533n

  日期：2002.9.1

  The scope of intramolecular Diels-Alder and a novel tandem Diels-Alder/1,3-dipolar cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles is disclosed. In the cases examined, the tandem cycloadditions construct three new rings with formation of four new C-C bonds and set all six stereocenters about a central six-membered ring in a single step including three contiguous and four total quaternary centers without

  公开了分子内 Diels-Alder 和 1,3,4-恶二唑的新型串联 Diels-Alder/1,3-偶极环加成级联的范围。在所研究的案例中，串联环加成构建了三个新环，形成了四个新的 CC 键，并在一个步骤中将所有六个立体中心设置在一个中央六元环上，包括三个连续的和四个总的四元中心，没有第二个非对映体的痕迹.