1-N-nicotinoyl-1,3-diphenyl-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-N-nicotinoyl-1,3-diphenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: (3,5-Diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-pyridin-3-ylmethanone
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: KEQKZSXFJYEBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 反式-查耳酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-N-nicotinoyl-1,3-diphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的生物活性 1-N-酸酰肼取代吡唑啉的合成

  摘要：

  以乙酸为溶剂，通过可变取代的查耳酮和不同的酰肼的环化反应，合成了一系列14种新型生物活性1-N-酰肼取代的吡唑啉。化合物的化学结构通过FTIR、EIMS和1H NMR光谱表征。通过琼脂孔扩散法评价这些化合物的抗菌活性。与标准抗生素罗红霉素相比，发现 1-吡啶甲酸酰肼吡唑啉更具活性。吡唑啉及其衍生物显示出各种生物学特性，例如杀虫、杀真菌、杀虫、抗炎、抗关节炎、抗抑郁和抗病毒活性。”。相当多的兴趣集中在吡唑啉结构上，已知其具有广泛的生物活性，例如镇痛、抗菌、抗氧化和抗阿米巴。此外，这些杂环化合物除了具有生物活性外，还显示出一些工业应用，如漂白剂、染料、荧光增白剂和各种荧光增白剂等。Gabriele Murineddu 等人的早期研究。[13] 还证明了酸酰肼的镇痛和抗炎活性。因此，本研究致力于从可变取代的查耳酮合成吡唑啉，这些查耳酮也与多种生物活性“”和不同的酰肼有关。进行这项研究是为了制备早

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.5.377