(E,Z)-3-<3-<2-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-enyl)ethenyl>cyclohex-2-enylidene>propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,Z)-3-<3-<2-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-enyl)ethenyl>cyclohex-2-enylidene>propan-2-one
• 英文别名: (1Z)-1-[3-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]cyclohex-2-en-1-ylidene]propan-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: LREKEILPZBOEGG-JAVCTNCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-enyl)oct-7-ene-2,6-dione 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (E,Z)-3-<3-<2-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-enyl)ethenyl>cyclohex-2-enylidene>propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Retinoids and related compounds. Part 19.1 Syntheses of 9E- and 9Z-locked retinoic acid analogues and their transcriptional activities as ligands for retinoic acid receptors and retinoid X receptors

  摘要：

  新型的全反式维甲酸（RA）类似物，9E-锁定-RA-3和9Z-锁定-RA-4，已被合成，目的是在它们与维甲酸受体（RAR）和类维甲酸X受体（RXR）相互作用时，阻止C(9)–C(10)双键的几何异构化。这些类似物对RAR和RXR的转录活性也被描述了。

  DOI：

  10.1039/a606719k

文献信息

• Synthesis of 9E- and 9Z-Locked Retinoic Acid Analogs As Ligands for RAR and RXR.
  作者：Yuko KATSUTA、Yukiko AOYAMA、Hisa OSONE、Akimori WADA、Shimami UCHIYAMA、Takuya KITAMOTO、Shoichi MASUSHIGE、Shigeaki KATO、Masayoshi ITO

  DOI：10.1248/cpb.42.2659

  日期：——

  New retinoic acid (RA) analogs 9E-locked-RA 3 and 9Z-locked-RA 4 were synthesized from dithiane 6 and beta-cyclocitral 13, respectively. Both analogs behaved as agonistic ligands for a mixture of retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR).

  新的视黄酸（RA）类似物9E-锁合的RA 3和9Z-锁合的RA 4分别由二噻吩6和β-环柠檬酸酯13合成。两种类似物均充当视黄酸受体（RAR）和类维生素X受体（RXR）混合物的激动配体。
• Retinoids and related compounds. Part 19.1 Syntheses of 9E- and 9Z-locked retinoic acid analogues and their transcriptional activities as ligands for retinoic acid receptors and retinoid X receptors
  作者：Yuko Katsuta、Yukiko Aoyama、Hisa Osone、Akimori Wada、Masayoshi Ito

  DOI：10.1039/a606719k

  日期：——

  Novel retinoic acid (RA) analogues, 9E-locked-RA 3 and 9Z-locked RA 4, have been synthesized in order to prohibit geometrical isomerization at the C(9)–C(10) double bond when these ligands interact with the retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR). Transcriptional activities of these analogues for RAR and RXR are also described.

  新型的全反式维甲酸（RA）类似物，9E-锁定-RA-3和9Z-锁定-RA-4，已被合成，目的是在它们与维甲酸受体（RAR）和类维甲酸X受体（RXR）相互作用时，阻止C(9)–C(10)双键的几何异构化。这些类似物对RAR和RXR的转录活性也被描述了。