孕二烯酮 | 60282-87-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 内分泌及激素(Endocrinology & Hormones)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 孕二烯酮
• 中文别名: 烯甲炔诺酮
• 英文名称: gestodene
• 英文别名: 17α-ethynyl-17β-hydroxy-18-methyl-4,15-estradien-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 60282-87-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• mdl: MFCD00867858
• 分子量: 310.436
• InChiKey: SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192°C
• 沸点：
  462.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>20mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  240nm(MeOH)(lit.)
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Crystals from acetone-hexane
• 蒸汽压力：
  1.13X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 旋光度：
  Optical rotation= -185.7 (for the sodium D line)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

生物转化遵循已知的类固醇代谢途径。没有已知的药理活性代谢物。

The biotransformation follows the known pathways of steroid metabolism. No pharmacologically active metabolites are known.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

屈螺酮主要在肝脏通过CYP 3A4代谢，并且是这种酶的强诱导剂。尽管炔雌醇也通过CYP 3A4代谢，但屈螺酮似乎并不抑制其代谢。已知的屈螺酮代谢物包括双氢屈螺酮、3,5-四氢屈螺酮和羟基屈螺酮。

Gestodene is metabolized primarily in the liver by CYP 3A4 and is a strong inducer of this enzyme. Although ethinylestradiol is also metabolized by CYP 3A4, gestodene does not appear to inhibit its metabolism. Known metabolites of gestodene include dihydrogestodene, 3,5-tetrahydrogestodene and hydroxygestodene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

关于左炔诺孕酮、炔诺酮以及结构相关的避孕类固醇的代谢信息有限。左炔诺孕酮和炔诺酮都会在A环的alpha, beta-不饱和酮上进行广泛的还原。左炔诺孕酮在碳2和碳16位置上还会发生羟基化。这两种化合物的代谢物主要以硫酸盐形式在体内循环。在尿液中，左炔诺孕酮的代谢物主要以葡萄糖醛酸苷形式存在，而炔诺酮的代谢物则大约等量以硫酸盐和葡萄糖醛酸苷形式存在。在与炔诺酮结构相关的孕激素中，醋酸炔诺酮、乙炔雌二醇二醋酸酯、庚酸炔诺酮以及可能还有林司特醇，都会迅速发生水解并转化为母体化合物及其代谢物。没有确凿的证据表明去炔诺孕酮会转化为炔诺酮。在与左炔诺孕酮结构相关的孕激素中，似乎去氧孕烯和孕二烯都不会转化为母体化合物。然而，有证据表明至少部分诺孕酯可以被转化为左炔诺孕酮。...

There is limited information on the metabolism of levonorgestrel, norethindrone and structurally related contraceptive steroids. Both levonorgestrel and norethindrone undergo extensive reduction of the alpha, beta-unsaturated ketone in ring A. Levonorgestrel also undergoes hydroxylation at carbons 2 and 16. The metabolites of both compounds circulate predominantly as sulfates. In urine, levonorgestrel metabolites are found primarily in the glucuronide form, whereas norethindrone metabolites are present in approximately equal amounts as sulfates and glucuronides. Of the progestogens structurally related to norethindrone, norethindrone acetate, ethynodiol diacetate, norethindrone enanthate, and perhaps lynestrenol, undergo rapid hydrolysis and are converted to the parent compound and its metabolites. There is no convincing evidence that norethynodrel is converted to norethindrone. Of the progestogens structurally related to levonorgestrel, it appears that neither desogestrel nor gestodene are transformed to the parent compound. However, there is evidence that norgestimate can be, at least partly, converted to levonorgestrel. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在一个平行组研究中，15名使用口服避孕药（OCs）的健康妇女和15名未使用OCs的健康妇女（对照组）摄入了单剂量的4毫克替扎尼定。在给药后24小时内，测量了血浆和尿液中替扎尼定的浓度，以及其几种代谢物（M-3、M-4、M-5、M-9和M-10）的浓度，以及药效动力学变量。作为CYP1A2活性的标志，两组都进行了口服咖啡因测试。使用OCs的受试者替扎尼定的平均血浆浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）比对照组高出3.9倍（P<.001），平均血浆峰浓度（Cmax）高出3.0倍（P<.001）。在1名OC使用者中，替扎尼定的AUC0-∞几乎超过对照组平均AUC0-∞的20倍。两组之间替扎尼定的消除半衰期或血浆达峰时间无显著差异。OC使用者的血浆（M-3和M-4）和尿液（M-3、M-4、M-5、M-9和M-10）中替扎尼定/代谢物比率比对照组高2到10倍。在OC组中，未改变的替扎尼定排泄到尿液中的量平均比对照组高出3.8倍（P=.008）。OC使用者的血浆咖啡因/帕拉克斯桑因比率比对照组高出2.8倍（P<.001）。咖啡因/帕拉克斯桑因比率与血浆中替扎尼定的AUC0-∞和峰浓度，以及其排泄到尿液中的量显著相关，例如，与替扎尼定/M-3和替扎尼定/M-4的血浆浓度-时间曲线下面积比率相关。OC使用者服用替扎尼定后，收缩压和舒张压的降低程度比对照组更明显（分别为-29±10 mm Hg和-21±8 mm Hg，而对照组为-17±9 mm Hg和-13±5 mm Hg）（P < .01）。含有乙炔雌二醇和孕二烯的OCs显著增加了替扎尼定的血浆浓度和效果，这可能是主要通过抑制其CYP1A2介导的系统性前代谢。在给OC使用者开处替扎尼定时应该谨慎。

... In a parallel-group study, 15 healthy women using OCs and 15 healthy women without OCs (control subjects) ingested a single dose of 4 mg tizanidine. Plasma and urine concentrations of tizanidine, as well as several of its metabolites (M-3, M-4, M-5, M-9, and M-10), and pharmacodynamic variables were measured until 24 hours after dosing. As a marker of CYP1A2 activity, an oral caffeine test was performed in both groups. The mean area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity [AUC0-infinity] of tizanidine was 3.9 times greater (P<.001) and the mean peak plasma tizanidine concentration (Cmax) was 3.0 times higher (P<.001) in the OC users than in the control subjects. In 1 OC user the AUC0-infinity of tizanidine exceeded the mean AUC0-infinity of the control subjects by nearly 20 times. There were no significant differences in the elimination half-life or time to peak concentration in plasma of tizanidine between the groups. Tizanidine/metabolite ratios in plasma (M-3 and M-4) and urine (M-3, M-4, M-5, M-9, and M-10) were 2 to 10 times higher in the users of OCs than in the control subjects. In the OC group the excretion of unchanged tizanidine into urine was, on average, 3.8 times greater (P=.008) than in the control subjects. The plasma caffeine/paraxanthine ratio was 2.8 times higher (P<.001) in the OC users than in the control subjects. The caffeine/paraxanthine ratio correlated significantly with the AUC0-infinity and peak concentration of tizanidine in plasma, with its excretion into urine, and with, for example, the tizanidine/M-3 and tizanidine/M-4 area under the plasma concentration-time curve ratios. Both the systolic and diastolic blood pressures were lowered by tizanidine more in the OC users (-29+/- 10 mm Hg and -21+/- 8 mm Hg, respectively) than in the control subjects (-17+/- 9 mm Hg and -13+/- 5 mm Hg, respectively) (P < .01). OCs containing ethinyl estradiol and gestodene increase, to a clinically significant extent, the plasma concentrations and effects of tizanidine, probably mainly by inhibiting its CYP1A2-mediated presystemic metabolism. Care should be exercised when tizanidine is prescribed to OC users.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预期癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%的生理盐水（NS）或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /Poisons A and B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人体暴露研究/ 新的低剂量复方口服避孕药（OC）含75微克的新孕激素屈螺酮（GTD）和30微克炔雌醇（EE）进行了临床测试并与含150微克左炔诺孕酮（LNG）和30微克EE的复方片进行了比较。在一项随机临床比较研究（A）中，176名妇女服用了含GTD的药片，185名妇女服用了含LNG的药片，共服用6个周期。随后的第二项多中心研究（B）涵盖了707名患者，服用含GTD的药片，最多服用24个周期（总共9,947个周期）。在第三项研究（C）中，通过随机组织的基线对照试验（治疗前/治疗周期）评估了代谢效应；30名患者服用了含GTD的药片，30名患者服用了含LNG的药片。研究了碳水化合物代谢、脂质代谢和血液凝固，并在服用6个OC周期后进行了中期分析。在任何研究中都没有发生怀孕和严重副作用。治疗期间，非月经期出血如常减少。在研究A和B的GTD周期总数中，点滴出血的发生率为6.9%，突破性出血的发生率为0.8%，点滴出血和突破性出血的发生率为0.7%。无月经发生率为0.6%的周期。在研究B服用GTD的80.5%的患者中，体重在24个周期后保持不变（+/- 2公斤）。在所有研究B的大约95%的患者中，血压保持正常；在之前血压升高的60%以上的患者中观察到血压正常化。在研究C中没有观察到碳水化合物代谢、脂质代谢或血液凝固的具有临床意义的改变。...

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ The new low-dose combination oral contraceptive (OC) containing 75 ug of the new progestogen gestodene (GTD) plus 30 ug ethinyl estradiol (EE) was clinically tested and compared with a levonorgestrel (LNG) combined pill (150 ug LNG plus 30 ug EE). In a randomized clinical comparative study (A), 176 women were treated with the GTD-containing pill and 185 with the LNG-containing pill for six cycles. This study was followed by a second multicenter study (B) covering 707 patients taking the GTD-containing pill for up to 24 cycles (total, 9,947 cycles). In a third study (C), metabolic effects were assessed using a randomly organized baseline control trial (pretreatment/treatment cycles); 30 patients received the GTD-containing pill and 30 received the LNG-containing pill. Carbohydrate metabolism, lipid metabolism, and blood clotting were investigated, and an interim analysis was performed after six OC cycles. No pregnancies and no severe side effects occurred in any of the studies. Intermenstrual bleeding decreased as usual during treatment. In the total number of gestodene cycles in studies A and B, there was a 6.9% incidence of spotting, a 0.8% incidence of breakthrough bleeding, and a 0.7% incidence of both spotting and breakthrough bleeding in studies A and B patients taking gestodene. Amenorrhea occurred in 0.6% of cycles. Body weight remained unchanged (+/- 2 kg) after 24 cycles in 80.5% of study B patients taking gestodene. Blood pressure remained normal in about 95% of all study B patients; a normalization was observed in greater than 60% of patients with previously elevated blood pressure. No clinically relevant changes in carbohydrate metabolism, lipid metabolism, or blood clotting were observed in study C. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

体外99%使用3H=R5020 / 体内类似于黄体酮

in vitro 99% using 3H=R5020 / in vivo similar to progesterone

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

口服屈螺酮能够迅速且完全吸收。

Orally administered gestodene is rapidly and completely absorbed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

戈舍托酮的绝对生物利用度被确定为给药剂量的99%。

The absolute bioavailability of gestodene was determined to be 99% of the dose administered.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

对于孕三烯酮，确定了大约0.7 L/kg的表观分布容积和大约0.8 mL/min/kg的血清代谢清除率。

For gestodene, an apparent volume of distribution of 0.7 L/kg and a metabolic clearance rate from serum of about 0.8 mL/min/kg were determined.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在摄入0.1毫克孕妥烯和0.03毫克乙炔雌二醇（这代表三步配方中孕妥烯含量最高的组合）后，大约在0.5小时达到约5.6纳克/毫升的最大药物血清水平。

Following ingestion of 0.1 mg gestodene together with 0.03 mg ethinylestradiol (which represents the combination with the highest gestodene content of the tri-step formulation), maximum drug serum levels of about 5.6 ng/mL are reached at 0.5 hour.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R62
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29144000
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H361
• 危险性防范说明：
  P281
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Gestodene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(17alpha)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregna-4,15-dien-20-yn-3-one
SHB 331
WL 70
Gestinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (17alpha)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregna-4,15-dien-20-yn-3-one
别名
SHB 331
WL 70
Gestinol
: C21H26O2
分子式
: 310.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Gestodene
-
CAS 号 60282-87-3
EC-编号 262-145-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 197.9 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.859
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 6,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

不良反应

孕二烯酮常见不良反应包括恶心、呕吐、头痛、乳房疼痛和经间少量出血；较少见的有皮疹及不能耐受隐形眼镜；较为严重的不良反应还包括血栓形成、血压升高、肝病、黄疸以及过敏反应等。

制备方法 方法一 第一步

以18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮为原料，经发酵引入羟基得化合物(I)。

第二步

100克化合物(I)溶于350毫升吡啶中，滴加200毫升乙酸酐。反应1小时后倾入冰水中过滤收集沉淀，水洗至中性，在50℃真空干燥后得到化合物(III)，熔点为165.5℃。

第三步

48克化合物(III)和4.8克对甲苯磺酸吡啶盐溶于400毫升2,2-二甲氧基丙烷中，回流搅拌6小时。缓慢冷却至-20℃后过滤收集结晶，并用少量冷甲醇洗涤数次，在真空下干燥得到化合物(IV)，熔点为194℃。

第四步

向200毫升正丁基锂的15%己烷溶液中通入乙炔30分钟，将所得乙炔锂溶液在0℃及氩气保护下滴加到20克化合物(IV)在500毫升无水四氢呋喃中的溶液。缓慢加入80毫升半浓盐酸，在0℃搅拌10分钟后用乙酸乙酯提取，提取液经水洗和干燥后活性炭脱色，并用约50毫升甲醇重结晶得到孕二烯酮，熔点为197℃。

方法二 第一步

同样以18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮为原料，经发酵引入羟基得化合物(I)。

第二步

7.5克镁和24毫升溴乙烷在140毫升四氢呋喃中反应得到乙基溴化镁。再加入300毫升四氢呋喃，并在冰浴冷却下通入约40分钟的乙炔，滴加5克18-甲基-3，3-(2,2-二甲基-1,3-丙亚基二氧)-5,15-和-5(10),15-雌甾二烯-17-酮溶于200毫升四氢呋喃的溶液。加毕，在室温下搅拌2小时后小心加入氯化铵溶液并用乙醚稀释。分出有机层用水洗，再无水硫酸钠干燥减压浓缩得到3.1克17α-乙炔基-18-甲基-3,3-(2,2-二甲基-1,3-丙亚基二氧)-5,15-和-5(10),15-雌甾二烯-17β一醇。

第三步

将该化合物与70毫升甲醇、14毫升水及2.3克草酸一起剧烈搅拌40分钟后，反应液用乙醚稀释并用水洗至中性干燥后，用丙酮-己烷重结晶得到1.4克孕二烯酮，熔点为154℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  孕二烯酮 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17α-ethynyl-18-methyl-3-oximino-4,15-estradien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  .DELTA..sup.15 -Steroids and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  具有孕酮作用和抑制排卵和着床活性的化学物质是具有以下结构的Δ15-类固醇，其中R₁代表氢原子、三烷基硅基或酰基；R₂代表乙炔基、氯乙炔基或丙炔基；X代表氧原子、或NOR₄，其中R₃代表氢原子或酰基，R₄代表氢原子、酰基、烷基或四氢吡喃基。

  公开号：

  US04081537A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 孕二烯酮
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of Gestodene from 18-Methyl-4-estren-3,17-dione

  摘要：

  一个简单的合成方法使我们能够从18-甲基-4-雌烯-3,17-二酮在五个步骤和满意的产率中获得孕激素吉司铵。这是通过选择性地将C-3羰基保护为环己酮并在C-16位置引入苯基亚磺酸酯基团实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829070

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• Pyrrolidine and related derivatives useful as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045560A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 -R 6 , R 11 , R 12 , m, V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1-R6，R11，R12，m，V，X，Y，Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗各种激素相关疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
• Tricyclic oxazolidone derivatives useful as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045578A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 -R 6 , R 16 , m, V, W, X, Y, and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1-R6，R16，m，V，W，X，Y和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐，异构体，代谢物或前药。这些化合物可用于治疗各种激素相关疾病，包括避孕，治疗或预防子宫肌瘤，子宫内膜异位症，功能性出血，子宫平滑肌瘤，多囊卵巢综合征，或激素依赖性癌症，提供激素替代疗法，刺激食欲或同步发情。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。