2'-C-methyl-4'-thio-adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2'-C-methyl-4'-thio-adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylthiolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 297.338
• InChiKey: PBVWEQSJTPEOGQ-YRKGHMEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-异丙亚基-2-C-甲基-D-核糖酸-gamma-内酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 牛血清白蛋白 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2'-C-methyl-4'-thio-adenosine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2′-C-METHYL-4′-THIO RIBONUCLEOSIDES

  摘要：

  Starting from 2-C-methyl-ribonolactone, 1,2,3,5-letra-O-acetyl-2-C-methyl-4-thioribofuranose was synthesized and condensed with heterocyclic bases to afford 2'-C-methyl-4'-thioribonucleosides.

  DOI：

  10.1081/ncn-200061823

文献信息

• SYNTHESIS OF 2′-<i>C</i>-METHYL-4′-THIO RIBONUCLEOSIDES
  作者：D. Dukhan、E. Bosc、J. Peyronnet、R. Storer、G. Gosselin

  DOI：10.1081/ncn-200061823

  日期：2005.4.1

  Starting from 2-C-methyl-ribonolactone, 1,2,3,5-letra-O-acetyl-2-C-methyl-4-thioribofuranose was synthesized and condensed with heterocyclic bases to afford 2'-C-methyl-4'-thioribonucleosides.