(((3-bromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (((3-bromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• 英文别名: 1-Bromo-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene；1-bromo-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 369.258
• InChiKey: DWYSPRCVYDGVRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((3-bromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4aS,6aR,12aR,12bS)-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H-benzo[a]xanthen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  chromazonarol 的简便和不同的优化使简化的 drimane meroterpenoids 成为新型药物先导物的鉴定

  摘要：

  drimane 对苯二酚的多样性通过 (+)-chromazonarol 相关天然产物、异构体和类似物的简便构建显着扩大，以发现新的药物先导物。(+)-chromazonarol 相关（非）天然产物的构效关系通过可编程合成和生物活性引导筛选的协同作用进行描述。(+)-chromazonarol 的第一次不同衍生表明酚羟基是抗真菌作用不可侵犯的要求。(+)-yahazunol 的精确修饰表明羟基的位置对于抗真菌和抗肿瘤活性都至关重要。(+)-Albaconol、(+)-neoalbaconol 和两种 (+)-yahazunol 异构体 ( 24和25) 被证明是新的药物先导。估计可能的大分子靶标可提供有关 (+)-yahazunol 相关产品中存在的生物潜力的新信息。该工作还首次合成了 (+)-albaconol 和 (+)-neoalbaconol，首次对 (+)-dictyvaric acid

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113912
• 作为产物：
  描述：

  3-溴邻苯二酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(((3-bromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  chromazonarol 的简便和不同的优化使简化的 drimane meroterpenoids 成为新型药物先导物的鉴定

  摘要：

  drimane 对苯二酚的多样性通过 (+)-chromazonarol 相关天然产物、异构体和类似物的简便构建显着扩大，以发现新的药物先导物。(+)-chromazonarol 相关（非）天然产物的构效关系通过可编程合成和生物活性引导筛选的协同作用进行描述。(+)-chromazonarol 的第一次不同衍生表明酚羟基是抗真菌作用不可侵犯的要求。(+)-yahazunol 的精确修饰表明羟基的位置对于抗真菌和抗肿瘤活性都至关重要。(+)-Albaconol、(+)-neoalbaconol 和两种 (+)-yahazunol 异构体 ( 24和25) 被证明是新的药物先导。估计可能的大分子靶标可提供有关 (+)-yahazunol 相关产品中存在的生物潜力的新信息。该工作还首次合成了 (+)-albaconol 和 (+)-neoalbaconol，首次对 (+)-dictyvaric acid

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113912

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073205A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及一种化学式I（I）的选择性雌激素受体调节剂；或其药用酸盐；以及化学式II（II）的化合物；或其药用盐；可用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• [EN] 4- (AZACYCLOALKYL) -BENZENE-1, 3 -DIOL DERIVATIVES AS TYROSINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(AZACYCLOALKYL)-BENZÈNE-1,3-DIOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINASE ET LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2011070080A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention concerns novel 4-(azacycloalkyl)-benzene-1,3-diol compounds with the following general formula (I): to compositions containing them, to a process for their preparation and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions for the treatment or prevention of pigmentary disorders.

  本发明涉及具有以下一般式(I)的新型4-(氮杂环烷基)-苯-1,3-二酚化合物，以及含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及它们在用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的用途。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070111988A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I（I）的选择性雌激素受体调节剂; 或其药物酸加盐; 以及公式II（II）的药物盐; 例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• 5,6-二氢-1,2,4-三嗪类化合物及其作为GLP-1受体激动剂的药学用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN115521297A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了一种5,6‑二氢‑1,2,4‑三嗪类化合物及其作为GLP‑1受体激动剂的药学用途，5,6‑二氢‑1,2,4‑三嗪类化合物的结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，作为GLP‑1受体激动剂，能够用于治疗糖尿病及代谢综合征等。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1709022A1

  公开（公告）日：2006-10-11