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{4-[(6-chloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
{4-[(6-chloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}amine
英文别名
4-[(6-chloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline;Benzenamine,4-[(6-chloro-3-methyl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3-fluoro-
{4-[(6-chloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}amine化学式
CAS
——
化学式
C14H11ClFN3O
mdl
——
分子量
291.712
InChiKey
KHODSKNLNQXXLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dichloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 1-carboxylic acid methyl ester4-氨基-2-氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以42%的产率得到{4-[(6-chloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] PYRROLOPYRIDIN-SUBSTITUIERTE BENZOL-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER ERKRANKUNGEN
    [EN] PYRROLOPYRIDINE-SUBSTITUTED BENZOL DERIVATIVES FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
    [FR] DERIVES DU BENZOL SUBSTITUES PAR LA PYRROLOPYRIDINE, POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
    摘要:
    该发明涉及式(I)的杂芳基取代苯,其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物,尤其是心血管疾病的药物。
    公开号:
    WO2005058891A1
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文献信息

  • [DE] HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN<br/>[EN] HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINOPYRIMIDINES AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR HETEROARYLOXY ET UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004039796A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    Die Erfindung betrifft heteroaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herzkreislauferkrankungen. Die Verbindungen inhibieren die Rho-Kinase.
    这项发明涉及杂环氧基取代的苯基氨基嘧啶和其制备方法,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。这些化合物抑制Rho激酶。
  • [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER<br/>[EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005097790A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Die Erfindung betrifft hetaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
    这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物,其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
  • Heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines as rho-kinase inhibitors
    申请人:Feurer Achim
    公开号:US20060241127A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    The invention relates to heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular diseases. The inventive compounds inhibit Rho-Kinase.
    本发明涉及杂环氧基取代的苯胺基嘧啶、其制备方法以及将其用于制备治疗和/或预防疾病,尤其是心血管疾病药物的用途。本发明化合物抑制Rho-Kinase。
  • Hetaryloxy-Substituted Phenylamino Pyrimidines as Rho Kinase Inhibitors
    申请人:Schirok Hartmut
    公开号:US20080139595A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.
    本发明涉及取代杂环氧基苯胺基嘧啶,以及制备它们的方法和将其用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
  • Hetaryloxy-substituted phenylamino pyrimidines as Rho kinase inhibitors
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US08329716B2
    公开(公告)日:2012-12-11
    The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.
    本发明涉及一种杂环氧基取代的苯胺基嘧啶,以及其制备过程和用于制备用于治疗和/或预防人和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
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