安息香甲基醚 | 3524-62-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 安息香甲基醚
• 中文别名: 2-甲氧基-2-苯基乙酰苯；安息香甲醚；2-甲氧基-1,2-二苯基乙酮；苯偶姻甲醚
• 英文名称: benzoin monomethyl ether
• 英文别名: benzoin methyl ether；benzoin dimethyl ether；2-methoxy-1,2-diphenylethanone；benzoin methtyl ether
• CAS: 3524-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• mdl: MFCD00008492
• 分子量: 226.275
• InChiKey: BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.5-48.5 °C (lit.)
• 沸点：
  188-189 °C (15 mmHg)
• 密度：
  1.128
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质呈白色或浅黄色的针状结晶，它不溶于水但能溶解于丙酮、乙醇、乙醚和氯仿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  AM9350000
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  本品应密封保存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 安息香甲基醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Methoxy-2-phenylacetophenone
α-Methoxy-α-phenylacetophenone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methoxy-2-phenylacetophenone
别名
α-Methoxy-α-phenylacetophenone
: C15H14O2
分子式
: 226.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
o-Methylbenzoin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3524-62-7
No.) 222-538-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 47.5 - 48.5 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AM9350000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (o-Methylbenzoin)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (o-Methylbenzoin)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (o-Methylbenzoin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 白色或浅黄色针状结晶。
• 熔点为49-50℃，沸点为188-189℃（2.0kPa）。
• 相对密度为1.1278（14/4℃）。

用途： 该物质用作光引发剂，在合成感光树脂体系中具有广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  安息香甲基醚 在 六羰基铬 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以36%的产率得到二苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  炔烃与环丙基卡宾-铬配合物的反应：用于构建环戊烯酮的多功能 [4+2+1-2] 环加成反应

  摘要：

  环丙基卡宾-铬配合物与炔烃之间反应的范围和局限性已经过研究。这些研究中使用了各种环丙基卡宾配合物和炔烃。对于大多数简单的炔烃，该反应似乎是通用的，生成环戊烯酮。已经提出了涉及金属环丁烯形成、电环开环、电环闭环、CO插入、烯烃插入、金属环戊烯碎裂和环戊二烯酮还原的机制

  DOI：

  10.1021/ja00048a008
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenyl-2-methoxyethanol 在 盐酸 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 氧气 、 硝酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到安息香甲基醚
  参考文献：
  名称：

  木质素中化学选择性无金属有氧醇氧化

  摘要：

  已经确定了一种有效的有机催化方法，用于对木质素模型化合物中的仲苄醇进行化学选择性有氧氧化。天然木质素中选择性氧化的扩展也已被证明。最佳催化剂体系由 4-乙酰氨基-TEMPO（5 mol%；TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基）与 HNO3 和 HCl（各 10 mol%）组成。初步研究强调了将该方法与随后的氧化步骤相结合以实现 CC 键断裂的前景。

  DOI：

  10.1021/ja401793n
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基三乙氧基硅烷 、 (2-Thioethyl) α-D-mannopyranoside 在 安息香甲基醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-((3-(triethoxysilyl)propyl)thio)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖和pH响应控制从蛋白质门控的碳水化合物功能化介孔二氧化硅纳米容器中释放货物。

  摘要：

  学会放手：使用甘露糖（绿色环）功能化的介孔二氧化硅（见方案）实现了从凝集素（蓝色方块）门控的纳米孔中受控释放货物（紫色立方体）。可以通过降低缓冲液的pH值或添加竞争性葡萄糖（黄色环）从孔中释放出货物来打开蛋白质纳米门。

  DOI：

  10.1002/anie.201300958

文献信息

• Allylation of Carbonyl Compounds with Allylic Gallium Reagents
  作者：Takashi Tsuji、Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2002.2

  日期：2002.1

  Allylic gallium reagents, prepared from gallium trichloride and the corresponding allylic Grignard reagents, allylated carbonyl compounds in good yields in an aqueous medium as well as in organic solvent.

  烯丙基镓试剂，由三氯化镓与相应的烯丙基格氏试剂制备而来，在水中及有机溶剂中均能以良好产率使羰基化合物发生烯丙基化反应。
• Oxidative iodination of carbonyl compounds using ammonium iodide and oxone®
  作者：Mahender Reddy Marri、Arun Kumar Macharla、Swamy Peraka、Narender Nama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.106

  日期：2011.12

  A simple, efficient, mild, and regioselective method for oxyiodination of carbonyl compounds has been reported by using NH4I as the source of iodine and Oxone® as an oxidant. Various carbonyl compounds such as aralkyl ketones, aliphatic ketones (acyclic and cyclic), and β-keto esters proceeded to the respective α-monoiodinated products in moderate to excellent yields. Unsymmetrical aliphatic ketones

  通过使用NH 4 I作为碘的来源和Oxone®作为氧化剂，已经报道了一种简单，有效，温和和区域选择性的羰基化合物氧碘化方法。各种羰基化合物（如芳烷基酮，脂族酮（无环和环状）和β-酮酯）以中等至优异的收率发展为各自的α-单碘化产物。不对称脂族酮反应平稳，生成1-碘和3-碘酮的混合物，主要形成1-碘产物。
• Halogenated styrene compounds and low-absorption-loss polymers obtainable therefrom
  申请人：Corning Incorporated

  公开号：EP1405849A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The invention is directed to polymerizable vinyl compounds having halogenated aromatic groups and to a method of synthesizing such compounds. In particular, the invention is directed to vinyl aromatic compounds having the formula         P2C=CP-C6X5-nZn, in which (a) P = H, D or mixture thereof; (b) Z = -Y-C6X5, -Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m , -Y-V and mixtures thereof; (c) independently, Y and U = O, S, NH, or is not present; (d) V and W are respectively a monovalent group and a linking group selected (in each case) from the group consisting of aromatic, polycyclic aromatic (fused-ring), 5- or 6-member heterocyclic aromatic and polycyclic-heterocyclic compounds, and derivatives thereof wherein one or more ring C-H bonds are replaced by C-X bonds, where X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; (e) X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; and (f) m and n are integers in the range of 1-3. The compounds on the invention, when used as polymeric materials in optical communications devices result in devices with low power losses.

  这项发明涉及具有卤代芳香基团的可聚合乙烯化合物，以及合成这种化合物的方法。具体而言，该发明涉及具有以下结构的乙烯芳香化合物：         P2C=CP-C6X5-nZn， 其中 (a) P = H，D或二者的混合物； (b) Z = -Y-C6X5，-Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m，-Y-V和它们的混合物； (c) 独立地，Y和U = O，S，NH，或不存在； (d) V和W分别是从芳香族、多环芳香族（融合环）、5-或6-成员杂环芳香族和多环-杂环化合物组成的羟基团和连接基（在每种情况下选择），其中一个或多个环C-H键被C-X键取代，其中X = F，Cl，CF3和Rf，以及它们的混合物，Rf是C2-C5烃，其中50%或更多的C-H键被C-F键取代； (e) X = F，Cl，CF3和Rf，以及它们的混合物，Rf是C2-C5烃，其中50%或更多的C-H键被C-F键取代；和 (f) m和n是在1-3范围内的整数。该发明的化合物在光通信设备中用作聚合材料时，可使设备具有低功率损耗。
• METHODS FOR PRODUCING BIOCOMPATIBLE MATERIALS
  申请人：Driver Michael

  公开号：US20130059926A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A method for producing polymerisable solution which comprises dissolving an ethylenically unsaturated zwitterionic monomer in a co-monomer system comprising a functionalised ethylenically unsaturated monomer in which the zwitterionic monomer is soluble, a siloxane group-containing monomer or macromer, and a crosslinking agent is disclosed. The polymerisable solution is biocompatible and can be used to produce polymers and articles such as contact lenses.

  一种生产可聚合溶液的方法，该方法包括将一种乙烯基不饱和的两性离子单体溶解在共单体系统中，该共单体系统包括一种功能性乙烯基不饱和单体，在该单体中两性离子单体是可溶的，一种含有硅氧烷基团的单体或大单体，以及一种交联剂。所述的可聚合溶液具有生物相容性，可用于生产聚合物和制品，如隐形眼镜。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。

表征谱图