安息香硫醇 | 318473-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 安息香硫醇
• 英文名称: benzoin mercaptan
• 英文别名: thiobenzoin；α-mercapto-deoxybenzoin；α-Mercapto-desoxybenzoin；1,2-Diphenyl-2-sulfanylethanone
• CAS: 318473-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: PQYWXSHPTNJCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 安息香硫醇 生成 二苯基乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  311. 脱酰基和α-苯甲酰基二苯甲基自由基的阴离子性质与三苯甲基自由基的阳离子反应性相比。硫代酯的水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001549
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 polymer supported thiol 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到安息香硫醇
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从醇中快速直接合成硫醇

  摘要：

  已经描述了在温和条件下使用聚合物负载的氢硫化物在乙腈中从醇通过三氟乙酸酯快速合成硫醇。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1304

文献信息

• Polycarbonate resin composition stabilized against radiation
  申请人：MITSUBISHI ENGINEERING-PLASTICS CORPORATION

  公开号：EP0794218A2

  公开（公告）日：1997-09-10

  The present invention relates to a polycarbonate resin composition comprising 100 parts by weight of a polycarbonate resin; 0.01 to 5 parts by weight of a compound containing oxymethylene unit, a compound containing oxymethylene unit having substituent or a cyclic ether compound having substituent.

  本发明涉及一种聚碳酸酯树脂组合物，该组合物包括 100 重量份的聚碳酸酯树脂； 0.01 至 5 重量份的含氧亚甲基单元的化合物、含氧亚甲基单元且具有取代基的化合物或 具有取代基的环醚化合物。
• Schoenberg; Iskander, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 90,92
  作者：Schoenberg、Iskander

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Silatropy of <i>S</i>-α-Silylbenzyl Thioesters:  A Convenient Route to Silyl Enol and Dienol Ethers Accompanied by C−C Bond Formation via Thiocarbonyl Ylides
  作者：Jinil Choi、Eiichiro Imai、Masatoshi Mihara、Yoji Oderaotoshi、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1021/jo026211z

  日期：2003.8.1

  A novel convenient method for the generation of thiocarbonyl ylides from readily accessible starting materials and the first synthetic application of in situ generated ylides in the synthesis of silyl enol and dienol ethers, accompanied by C-C bond formation, is described. Under completely neutral conditions without any catalyst or additive, thermal reactions of S-alpha-silylbenzyl thioesters in sealed tubes at 180 degreesC provided silyl enol and dienol ethers in good to excellent yields with high stereoselectivities. This procedure consists of a multistep reaction in a one-pot process, i.e., 1,4-silatropy of S-alpha-silylbenzyl thioesters to give thiocarbonyl ylides, 1,3-electrocyclization of the ylides to give thiiranes, and the extrusion of sulfur from thiiranes to give silyl enol and dienol ethers.
• REITZ D. B.; BEAK P.; FARNEY R. F.; HELMICK L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 17, 5428-5436
  作者：REITZ D. B.、 BEAK P.、 FARNEY R. F.、 HELMICK L. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4107012A
  申请人：——

  公开号：US4107012A

  公开（公告）日：1978-08-15