安罗替尼 | 1058156-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 安罗替尼
• 中文别名: 1-[[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-6-甲氧基-7-喹啉基]氧基]甲基]环丙胺
• 英文名称: anlotinib
• 英文别名: 1-[[[4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy-6-methoxyquinolin-7-yl]oxy]methyl]cyclopropylamine；1-[[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]cyclopropan-1-amine；1-[[[4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy-6-methoxyquinoline-7-yl]oxy]methyl]cyclopropylamine；1-[[[4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indole-5-yl)oxy-6-methoxyquinoline-7-yl]oxy]methyl]cyclopropylamine
• CAS: 1058156-90-3
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 407.444
• InChiKey: KSMZEXLVHXZPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

安罗替尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于抑制血管内皮生长因子受体、 platelet-derived growth factor receptor 以及其他相关靶点。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  安罗替尼 在 双氧水 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请属于医药领域，提供一种喹啉衍生物及其制备方法和用途，具体涉及1‑((4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基氧基)‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基氧基)甲基)环丙胺的杂质及其制备方法和用途。

  公开号：

  CN109705093A
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-amino-2-fluoro-3-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)phenoxy)-6-methoxyquinoline-7-ol 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 安罗替尼
  参考文献：
  名称：

  一种合成安罗替尼及其盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成安罗替尼及其盐酸盐的方法，具体地，所述方法包括如说明书中所述的步骤(1)至(3)和步骤(4)或(5)。本发明的方法极大地简化了工艺流程，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN108864050B

文献信息

• 一种药物磷脂化合物及其药物组合物和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN110025789A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明公开了一种药物磷脂化合物及其药物组合物和应用，该磷脂化合物为下列通式(1)的化合物或所述通式(1)的化合物与抗衡离子所形成的在药学上可接受的盐：式(1)中，m是2‑10的正整数，n是5‑10的正整数；X是药物；L是2‑氨基乙基、2‑三甲基胺基乙基阳离子。该药物组合物包括所述的药物磷脂化合物或所述的药物磷脂化合物与药效学上可接受的载体。所述药物磷脂化合物在制备抗肿瘤药物中的应用是将所述药物磷脂化合物或其在药学上可接受的盐，与药效学上可接受的载体制备成药剂。本发明的药物磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒，可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，可在水相体系下形成脂质体。
• Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors
  申请人：Chen Guoqing Paul

  公开号：US20080227811A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to spiro (tetracarbon) substituted compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及公式I的螺环（四碳）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于制造抑制酪氨酸激酶减少作用在温血动物（如人类）中的用途。
• 一种喹啉衍生物的杂质及其制备方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107778290B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明提供了一种喹啉衍生物的杂质及其制备方法，特别涉及到式Ⅰ化合物的杂质及其制备方法和用途。本发明提供的式Ⅰ化合物的杂质可以用作式Ⅰ化合物杂质检查的参比标示物，能有效地、方便地监控式I化合物及其制剂的杂质含量，有利于控制式I化合物及其制剂的质量，从而保证式I化合物及其制剂的安全性和有效性。
• 喹啉衍生物的结晶及制备方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103664890B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明涉及喹啉衍生物的结晶及制备方法、含所述结晶的药物组合物以及在医药领域的用途，具体的说涉及喹啉衍生物二盐酸盐的三种结晶固体形式，分别为A型结晶、B型结晶和C型结晶，其中A和B型结晶为本上不含结晶水和其它溶剂的结晶，C型结晶为含两个结晶水的结晶。
• 一种喹啉衍生物的杂质及其制备方法和用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107778288B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提供了一种喹啉衍生物的杂质及其制备方法和用途，特别涉及到式Ⅰ化合物的杂质及其制备方法和用途。本发明提供的式Ⅰ化合物的杂质可以用作式Ⅰ化合物杂质检查的参比标示物，能有效地、方便地监控式I化合物及其制剂的杂质含量，有利于控制式I化合物及其制剂的质量，从而保证式I化合物及其制剂的安全性和有效性。