3-phenyl-N-(anabasinocarbonothioyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-N-(anabasinocarbonothioyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-phenyl-N-[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidine-1-carbothioyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃OS
• 分子量: 351.472
• InChiKey: NGYHJKKFJJMCRB-DXRVJIQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-N-(anabasinocarbonothioyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  含有肉桂酰基的胱氨酸和黄花碱生物碱衍生物的合成，结构和生物活性

  摘要：

  与肉桂酰氯的野靛碱和假木贼碱生物碱的反应进行了研究，并且将所得的肼解Ñ -cinnamoylcytisine和Ñ -cinnamoylanabazine已经进行了。肉桂酰基异硫氰酸酯与生物碱的反应提供了相应的硫脲衍生物。已经评估了这些生物碱的含肉桂酰基衍生物的抗微生物和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363219100098

文献信息

• Synthesis, Structure, and Biological Activity of Cinnamoyl-Containing Cytisine and Anabasine Alkaloids Derivatives
  作者：O. A. Nurkenov、Zh. S. Nurmaganbetov、T. M. Seilkhanov、S. D. Fazylov、Zh. B. Satpayeva、K. M. Turdybekov、S. A. Talipov、R. B. Seydakhmetova

  DOI：10.1134/s1070363219100098

  日期：2019.10

  reactions of the cytisine and anabasine alkaloids with cinnamic acid chloride have been studied, and hydrazinolysis of the resulting N-cinnamoylcytisine and N-cinnamoylanabazine has been carried out. The reaction of cinnamoyl isothiocyanate with alkaloids has afforded the corresponding thiourea derivatives. Antimicrobial and cytotoxic activity of cinnamoyl-containing derivatives of these alkaloids has been

  与肉桂酰氯的野靛碱和假木贼碱生物碱的反应进行了研究，并且将所得的肼解Ñ -cinnamoylcytisine和Ñ -cinnamoylanabazine已经进行了。肉桂酰基异硫氰酸酯与生物碱的反应提供了相应的硫脲衍生物。已经评估了这些生物碱的含肉桂酰基衍生物的抗微生物和细胞毒性活性。