4t-phenyl-2t-benzoylcyclohexane-1r-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4t-phenyl-2t-benzoylcyclohexane-1r-carboxylic acid
• 英文别名: t-4-phenyl-t-2-benzoylcyclohexane-r-1-carboxylic acid；(1S,2S,4S)-2-benzoyl-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: XQODXEQFGZFKRN-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4t-phenyl-2t-benzoylcyclohexane-1r-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1,7-diphenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  饱和异吲哚酮融合的杂三环，四环和五环化合物的合成和立体结构

  摘要：

  t -2-苄基 -t -4-苯基环己烷 -r -1-羧酸与肼反应，得到饱和的1,7-二苯基- 反- 酞菁 -4 （3 H ）-。酸与乙二胺的反应产生非对映体 反式 -咪唑并[2,3- a ]异吲哚，其C-1构型不同。酸与 顺式 -2-氨基环己烷或4-环己烯甲醇的环化反应会生成 反式- 异吲哚并 [2,1 - a ] [3,1]苯并恶嗪，同时与类似的二- 内 -和二 -exo反应 -norbornane-和-norborneneamino醇，酸给出亚甲基桥接的异构体二- 内切 -norbornanes或降冰片烯衍生物; 相应的非对映体 diexo 衍生物也已制备。分离后，通过1 H和13 C NMR光谱，使用DIFFN O E，DEPT，HMQC，HMBC和2D-COSY技术建立结构。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0190-x
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-benzoyl-trans-4-phenyl-1-cyclohexanecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.23 g的产率得到4t-phenyl-2t-benzoylcyclohexane-1r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Klika, Karel D.; Taehtinen, Petri; Dahlqvist, Martti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 687 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Stereostructure of Saturated Isoindolone-Fused Hetero Tri-, Tetra-, and Pentacyclic Compounds
  作者：P�l Soh�r、Antal Cs�mpai、G�bor Magyarfalvi、Angela E. Szab�、G�za St�jer

  DOI：10.1007/s00706-004-0190-x

  日期：2004.12

  t -2-Benzoyl- t -4-phenylcyclohexane- r -1-carboxylic acid reacts with hydrazine to give the saturated 1,7-diphenyl- trans -phthalazin-4(3 H )-one. The reaction of the acid with ethylenediamine yields diastereomeric trans -imidazo[2,3- a ]isoindoles, which differ in their C-1 configuration. The cyclizations of the acid with cis -2-aminocyclohexane- or 4-cyclohexenemethanol result in trans -isoindolo[2

  t -2-苄基 -t -4-苯基环己烷 -r -1-羧酸与肼反应，得到饱和的1,7-二苯基- 反- 酞菁 -4 （3 H ）-。酸与乙二胺的反应产生非对映体 反式 -咪唑并[2,3- a ]异吲哚，其C-1构型不同。酸与 顺式 -2-氨基环己烷或4-环己烯甲醇的环化反应会生成 反式- 异吲哚并 [2,1 - a ] [3,1]苯并恶嗪，同时与类似的二- 内 -和二 -exo反应 -norbornane-和-norborneneamino醇，酸给出亚甲基桥接的异构体二- 内切 -norbornanes或降冰片烯衍生物; 相应的非对映体 diexo 衍生物也已制备。分离后，通过1 H和13 C NMR光谱，使用DIFFN O E，DEPT，HMQC，HMBC和2D-COSY技术建立结构。
• Klika, Karel D.; Taehtinen, Petri; Dahlqvist, Martti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 687 - 692
  作者：Klika, Karel D.、Taehtinen, Petri、Dahlqvist, Martti、Szabo, Jozsef A.、Stajer, Geza、Sinkkonen, Jari、Pihlaja, Kalevi

  DOI：——

  日期：——