2,3-dibromo-4-hydroxy-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-4-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2,3-Dibrom-4-hydroxy-benzaldehyd；Dibromo-4-hydroxybenzaldehyde；2,3-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₇H₄Br₂O₂
• 分子量: 279.916
• InChiKey: ICAPSXNYSOKBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-4-hydroxy-benzaldehyde 、 羟基乙酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-hydroxyacethydrazide
  参考文献：
  名称：

  2取代乙酸的酰肼-hydr的设计，合成和体外抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，苯乙酸（30酰肼腙3 - 10）和羟基乙酸（11 - 32）通过适当的2-取代的乙酰肼用不同的芳香醛的缩合反应合成。获得的化合物通过光谱数据进行表征，并在体外评估其对一组微生物参考菌株（包括革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和属于假丝酵母菌）的潜在抗菌活性。从我们的抗微生物测定结果表明，合成的化合物中，3 - 32，特别是化合物6，14和26显示出对参考革兰氏阳性细菌的高杀菌活性（MIC = 0.488–7.81μg/ ml），在某些情况下，它们的活性甚至优于常用的抗生素，例如头孢呋辛或氨苄青霉素。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12820
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2,3-二溴苯酚 在 extinguished lime 、 sodium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 生成 3,4-dibromo-2-hydroxy-benzaldehyde 、 2,3-dibromo-4-hydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Jenkinson, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1425015A2

  公开（公告）日：2004-06-09
• EP1425015A4
  申请人：——

  公开号：EP1425015A4

  公开（公告）日：2004-12-15
• COMPOSITION A BASE DE DERIVES DE 1,3-DIPHENYLPROP-2-EN-1-ONE SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Genfit

  公开号：EP1519908A2

  公开（公告）日：2005-04-06
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1879866A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US5750631A
  申请人：——

  公开号：US5750631A

  公开（公告）日：1998-05-12