4-(5-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid；4-[5-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₄
• 分子量: 408.241
• InChiKey: HFOKULSPSNVZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(5-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MI-2类似物作为MALT1抑制剂的合成及其构效关系研究

  摘要：

  最近的研究表明，MALT1是ABC-DLBCL的有希望的治疗靶标。在几种报道的MALT1抑制剂中，作为不可逆抑制剂的MI-2代表了一类新的ABC-DLBCL治疗剂。由于其固有的潜在交叉反应性，必须进行进一步的结构-活性关系（SAR）研究。在这项工作中，基于MI-2的化学结构，设计并合成了五个重点化合物库。系统的SARs显示2-甲氧基乙氧基的侧链对活性几乎没有影响，可以被其他官能团取代，从而提供具有保留或增强效力的新MI-2类似物。化合物81 – 83带有末端羟基的侧链显示出对MALT1的增强活性。用吡唑代替三唑核心也是可以容忍的，而其他位点的结构修饰是有害的。这些发现将促进小分子MALT1抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.059