methyl 3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-5-carboxylate；methyl 3-methyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: JGHZIRKYYYUZAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶	3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine	194278-45-0	C7H7N3	133.153
  5-氯-3-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶	5-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine	864775-64-4	C7H6ClN3	167.598

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-(3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选发现的有效，选择性和口服生物利用型CDK8抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  介导复合物相关的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK8在激活WNT信号后调节β-catenin依赖性转录。多方面证据表明CDK8可能在结直肠癌的发展中起癌基因的作用。在这里，我们描述了在高通量筛选活动中确定并通过基于结构的设计进一步发展的CDK8咪唑-噻二唑系列CDK8抑制剂的成功优化。在几个优化周期中，我们改善了微粒体的稳定性，效能和激酶选择性。最初的咪唑并噻二唑支架被3-甲基-1 H-吡唑并[3,4- b ]-吡啶取代，得到化合物25（MSC2530818）具有优异的激酶选择性，生化和细胞效价，微粒体稳定性，并且可口服生物利用。此外，我们证明了磷酸化STAT1的调节，CDK8活性的药效生物标记物，以及口服给药后在APC突变体SW620人结肠直肠癌异种移植模型中的肿瘤生长抑制作用。化合物25表现出合适的潜能和选择性，可以进入临床前体内功效和安全性研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00597
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 methyl 3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选发现的有效，选择性和口服生物利用型CDK8抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  介导复合物相关的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK8在激活WNT信号后调节β-catenin依赖性转录。多方面证据表明CDK8可能在结直肠癌的发展中起癌基因的作用。在这里，我们描述了在高通量筛选活动中确定并通过基于结构的设计进一步发展的CDK8咪唑-噻二唑系列CDK8抑制剂的成功优化。在几个优化周期中，我们改善了微粒体的稳定性，效能和激酶选择性。最初的咪唑并噻二唑支架被3-甲基-1 H-吡唑并[3,4- b ]-吡啶取代，得到化合物25（MSC2530818）具有优异的激酶选择性，生化和细胞效价，微粒体稳定性，并且可口服生物利用。此外，我们证明了磷酸化STAT1的调节，CDK8活性的药效生物标记物，以及口服给药后在APC突变体SW620人结肠直肠癌异种移植模型中的肿瘤生长抑制作用。化合物25表现出合适的潜能和选择性，可以进入临床前体内功效和安全性研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00597

文献信息

• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016026549A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides novel substituted indazole compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代吲唑化合物，其用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病。
• Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Small-Molecule Inhibitors of CDK8 for the Treatment of Cancer
  作者：Yangguang Li、Yingtao Liu、Jianping Wu、Xiaosong Liu、Lin Wang、Ju Wang、Jiaojiao Yu、Hongyun Qi、Luoheng Qin、Xiao Ding、Feng Ren、Alex Zhavoronkov

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01718

  日期：2023.4.27

  chemistry approach. In several optimization cycles, we improved in vitro microsomal stability, kinase selectivity, and in vivo pharmacokinetic profile cross-species, leading to the discovery of compound 23, which demonstrated robust tumor growth inhibition in multiple in vivo efficacy models after oral administration.

  细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 作为 Mediator 复合物的激酶亚基，参与 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控，从而调节多种信号通路和多种参与致癌控制的转录因子。CDK8 失调与人类疾病有关，特别是在急性髓性白血病 (AML) 和晚期实体瘤中，据报道它是一种推定的致癌基因。在这里，我们报告了一种氮杂吲哚系列 CDK8 抑制剂的成功优化，这些抑制剂通过基于结构的生成化学方法得到鉴定和进一步发展。在几个优化周期中，我们改善了体外微粒体稳定性、激酶选择性和跨物种体内药代动力学特征，从而发现了化合物23，在口服给药后的多种体内功效模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
• INDAZOLES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3183239A1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US9862717B2
  申请人：——

  公开号：US9862717B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] CDK8/19 DUAL INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE CDK8/19 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]INSILICO MEDICINE IP LIMITED

  公开号：WO2023078337A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The disclosure provides for compounds and methods for modulating or inhibiting CDK8/19. In one aspect, described herein are compounds of Formula (A'), (A), (A-I), (A-II), (II), (II-I), (II-II), (III), (B), (IV), (V), (VI), and (VII), and salts and solvates thereof. In one aspect, described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein, or a salt or solvate thereof. In one aspect, described herein are methods of treating a disease or condition comprising administering a described compound, or a salt or solvate thereof.