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4-isopropyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-isopropyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole
英文别名
1-(2-Methylphenyl)-4-propan-2-ylpyrazole
4-isopropyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
UXFXAZFGXYAREH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropylpropan-1,3-diol(2-甲基苯基)肼2-丁烯腈RuH2(CO)(PPh3)3溶剂黄1464,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到4-isopropyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrazoles from 1,3-Diols via Hydrogen Transfer Catalysis
    摘要:
    1,3-Diols engage in ruthenium-catalyzed hydrogen transfer in the presence of alkyl hydrazines to provide 1,4-disubstituted pyrazoles. Regioselective synthesis of unsymmetrical pyrazoles from beta-hydroxy ketones is also described.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00266
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文献信息

  • TISHCHENKO, I. G.;REVINSKIJ, I. F.;PRADIP, HAXAP, DOKL. AN BSSR, 1982, 26, N 1, 53-55
    作者:TISHCHENKO, I. G.、REVINSKIJ, I. F.、PRADIP, HAXAP
    DOI:——
    日期:——
  • TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
    公开号:US20160339032A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    Embodiments of the disclosure relate to tetrahydropyrazolopyrimidine compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis
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