6,7,8,9-tetrahydro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)pyrimido[4,5-b]quinolin-4(3H,5H,10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)pyrimido[4,5-b]quinolin-4(3H,5H,10H)-one
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 458.56
• InChiKey: IPXQWCADFZORAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-3-carbonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)pyrimido[4,5-b]quinolin-4(3H,5H,10H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉，嘧啶并[4,5-b]喹啉，[1,2,3]三嗪[4,5-b]喹啉和[1,2,4]三唑[2'，]的合成及其体外抗肿瘤活性3'：3,4] pyrimido [6,5- b] quinoline类似物

  摘要：

  新系列的喹啉，嘧啶基[4,5- b ]喹啉，[1,2,3]三嗪[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑[2'，3'：3，已经合成了4] pyrimido [6,5- b ] quinoline类似物，并通过分析和光谱法（IR，1 H NMR，13 C NMR，MS）对其进行了表征。新合成的化合物中的十五种；即，图3a，b，图4b，图6a，b，图10A - ˚F，和14a中- d是为在美国国家癌症研究所（NCI）60细胞系面板测定它们的体外抗肿瘤活性进行评价。化合物4b和10f是这项研究中最活跃的成员，显示出对大多数被测亚面板肿瘤细胞系具有显着的广谱抗肿瘤活性。描述了详细的合成，光谱和生物学数据。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0519-2