(2aS^*,4aS^*,6S^*,6aS^*,6bS^*)-2a,4a,6a,6b-tetrahydro-1-oxa-cyclopentapentalen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2aS^*,4aS^*,6S^*,6aS^*,6bS^*)-2a,4a,6a,6b-tetrahydro-1-oxa-cyclopentapentalen-2-one
• 英文别名: (1S,4R,7R,10S)-2-oxatricyclo[5.2.1.04,10]deca-5,8-dien-3-one
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: VJZQKHKQVNBQNN-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS^*,4aS^*,6S^*,6aS^*,6bS^*)-2a,4a,6a,6b-tetrahydro-1-oxa-cyclopentapentalen-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-endo-Carbomethoxy-cis-bicyclo<3.3.0^1,5>-3,6-octadien-8-endo-ol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.2.1]octenones as Building Blocks in Natural Products Synthesis. 2. Formal Synthesis of (.+-.)-Verbenalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a049
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1α,3α,3aβ,6aβ)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene-1,3-dicarboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (2aS^*,4aS^*,6S^*,6aS^*,6bS^*)-2a,4a,6a,6b-tetrahydro-1-oxa-cyclopentapentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tai, Huo-Mu; Yang, Chau-Chen; Chang, Nein-Chen, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：