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9,1-(methylimino)methano-7-fluoro-8-(2-methoxymethylmorpholino)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,1-(methylimino)methano-7-fluoro-8-(2-methoxymethylmorpholino)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
9-Fluoro-10-[2-(methoxymethyl)morpholin-4-yl]-14-methylimino-6-oxo-3-thia-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,4,7,9,11-pentaene-5-carboxylic acid
9,1-(methylimino)methano-7-fluoro-8-(2-methoxymethylmorpholino)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C20H18FN3O5S
mdl
——
分子量
431.444
InChiKey
DWJZFXAVDHQVCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,1-(methylimino)methano-7-fluoro-8-(2-methoxymethylmorpholino)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acidsodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 sodium 9,1-(methylimino)methano-7-fluoro-8-(2-methoxymethylmorpholino)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the
    摘要:
    新型喹啉羧酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中 Z 为 ##STR2## 或 ##STR3##,其中 R.sup.1 为氢原子、卤原子、羟基或较低的烷氧基;R.sup.2 为卤原子、羟基或较低的烷氧基;R.sup.3 为较低的烷基;R.sup.4 为羟基或二(较低的烷基)氨基,以及其在药学上可接受的盐,具有优异的抗菌活性,可用作抗菌剂,含有相同化合物的药物组合物,以及制备相同化合物的方法。
    公开号:
    US05166203A1
  • 作为产物:
    描述:
    difluoro [9,1 (methylimino)methano7,8-difluoro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2 a]quinoline 4-carboxy]-borane 、 2-(甲氧基甲基)吗啉sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 9,1-(methylimino)methano-7-fluoro-8-(2-methoxymethylmorpholino)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the
    摘要:
    新型喹啉羧酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中 Z 为 ##STR2## 或 ##STR3##,其中 R.sup.1 为氢原子、卤原子、羟基或较低的烷氧基;R.sup.2 为卤原子、羟基或较低的烷氧基;R.sup.3 为较低的烷基;R.sup.4 为羟基或二(较低的烷基)氨基,以及其在药学上可接受的盐,具有优异的抗菌活性,可用作抗菌剂,含有相同化合物的药物组合物,以及制备相同化合物的方法。
    公开号:
    US05166203A1
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文献信息

  • Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the
    申请人:Kanebo, Ltd.
    公开号:US05166203A1
    公开(公告)日:1992-11-24
    Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## or ##STR3## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.
    新型喹啉羧酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中 Z 为 ##STR2## 或 ##STR3##,其中 R.sup.1 为氢原子、卤原子、羟基或较低的烷氧基;R.sup.2 为卤原子、羟基或较低的烷氧基;R.sup.3 为较低的烷基;R.sup.4 为羟基或二(较低的烷基)氨基,以及其在药学上可接受的盐,具有优异的抗菌活性,可用作抗菌剂,含有相同化合物的药物组合物,以及制备相同化合物的方法。
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