2-hydrohexadecafluoro-2-octanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-hydrohexadecafluoro-2-octanol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-hexadecafluorooctan-2-ol
• 化学式: C₈H₂F₁₆O
• 分子量: 418.078
• InChiKey: LHYJJYPHQSEECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟-2-辛酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2-hydrohexadecafluoro-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  2,3-环氧多氟烷烃与三乙胺的反应

  摘要：

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。

  DOI：

  10.1007/bf00700169

文献信息

• Saloutina L. W., Kodess M. I., Sapewalow A. Ja., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 12, S 2177- 2181
  作者：Saloutina L. W., Kodess M. I., Sapewalow A. Ja.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine
  作者：L. V. Saloutina、M. I. Kodess、A. Ya. Zapevalov

  DOI：10.1007/bf00700169

  日期：1994.12

  The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy-ω-hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane.

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。