2,6-pyridinebis(di-4-bromophenylmethanol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-pyridinebis(di-4-bromophenylmethanol)
• 英文别名: [6-[Bis(4-bromophenyl)-hydroxymethyl]pyridin-2-yl]-bis(4-bromophenyl)methanol；[6-[bis(4-bromophenyl)-hydroxymethyl]pyridin-2-yl]-bis(4-bromophenyl)methanol
• 化学式: C₃₁H₂₁Br₄NO₂
• 分子量: 759.129
• InChiKey: HLWXMCVWCSHOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二甲基氨基)二甲基硅烷 、 2,6-pyridinebis(di-4-bromophenylmethanol) 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到2,6-pyridine-bis(1,1-di-p-bromophenylmethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  吡啶配体的五配位单有机硅烷衍生物的合成与结构

  摘要：

  2,6-二取代吡啶与双（二甲胺）二甲基硅烷，二氯苯基甲基硅烷和二氯二苯基硅烷的反应产生了单体硅烷：2,6-吡啶双（1,1-二-对-溴苯基甲氧基）二甲基硅烷（9a），2,6-吡啶双（1,1-二- p -叔-butylphenylmethoxy）二甲基硅烷（图9b），2,6- pyridinebis（1,1-二苯基乙氧基）甲基苯基硅烷（12A）和2,6- pyridinebis（1,1- adamantylethoxy）二苯基硅烷（12B）。这些化合物的29 Si-NMR数据证实了N→Si键的存在以及12a和12b的可变温度NMR研究结果表明，存在2,6-二乙氧基吡啶衍生物的流变行为。另外，对9a的X射线衍射研究表明，在该化合物中，硅原子采用方锥几何形状。此外，由1，4-苯二甲醇合成了1,3,10,12-四氧代-2,11-（二甲基亚甲硅烷基）[5.5]对环烷（10），并通过X射线晶体分析确定了其结构，表明芳环是没有完全黯然失色。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00824-x
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 1,4-二溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到2,6-pyridinebis(di-4-bromophenylmethanol)
  参考文献：
  名称：

  吡啶配体的五配位单有机硅烷衍生物的合成与结构

  摘要：

  2,6-二取代吡啶与双（二甲胺）二甲基硅烷，二氯苯基甲基硅烷和二氯二苯基硅烷的反应产生了单体硅烷：2,6-吡啶双（1,1-二-对-溴苯基甲氧基）二甲基硅烷（9a），2,6-吡啶双（1,1-二- p -叔-butylphenylmethoxy）二甲基硅烷（图9b），2,6- pyridinebis（1,1-二苯基乙氧基）甲基苯基硅烷（12A）和2,6- pyridinebis（1,1- adamantylethoxy）二苯基硅烷（12B）。这些化合物的29 Si-NMR数据证实了N→Si键的存在以及12a和12b的可变温度NMR研究结果表明，存在2,6-二乙氧基吡啶衍生物的流变行为。另外，对9a的X射线衍射研究表明，在该化合物中，硅原子采用方锥几何形状。此外，由1，4-苯二甲醇合成了1,3,10,12-四氧代-2,11-（二甲基亚甲硅烷基）[5.5]对环烷（10），并通过X射线晶体分析确定了其结构，表明芳环是没有完全黯然失色。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00824-x

文献信息

• Synthesis and structure of pentacoordinated monoorganosilane derivatives of pyridine ligands
  作者：Elizabeth Gómez、Vı&́ctor Santes、Verónica de la Luz、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00824-x

  日期：2001.3

  2,6-diethoxypyridine derivatives, additionally the X-ray diffraction study of 9a showed that in this compound the silicon atom adopts a square pyramidal geometry. Moreover, 1,3,10,12-tetraoxo-2,11-(dimethylsilylene)[5.5]paracyclophane (10) was synthesized from 1,4-benzenedimethanol and its structure established by X-ray crystallographic analysis showing that the aromatic rings are not perfectly eclipsed

  2,6-二取代吡啶与双（二甲胺）二甲基硅烷，二氯苯基甲基硅烷和二氯二苯基硅烷的反应产生了单体硅烷：2,6-吡啶双（1,1-二-对-溴苯基甲氧基）二甲基硅烷（9a），2,6-吡啶双（1,1-二- p -叔-butylphenylmethoxy）二甲基硅烷（图9b），2,6- pyridinebis（1,1-二苯基乙氧基）甲基苯基硅烷（12A）和2,6- pyridinebis（1,1- adamantylethoxy）二苯基硅烷（12B）。这些化合物的29 Si-NMR数据证实了N→Si键的存在以及12a和12b的可变温度NMR研究结果表明，存在2,6-二乙氧基吡啶衍生物的流变行为。另外，对9a的X射线衍射研究表明，在该化合物中，硅原子采用方锥几何形状。此外，由1，4-苯二甲醇合成了1,3,10,12-四氧代-2,11-（二甲基亚甲硅烷基）[5.5]对环烷（10），并通过X射线晶体分析确定了其结构，表明芳环是没有完全黯然失色。