2,6-pyridine-bis(di-4-tert-butylphenylmethanol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-pyridine-bis(di-4-tert-butylphenylmethanol)
• 英文别名: [6-[Bis(4-tert-butylphenyl)-hydroxymethyl]pyridin-2-yl]-bis(4-tert-butylphenyl)methanol；[6-[bis(4-tert-butylphenyl)-hydroxymethyl]pyridin-2-yl]-bis(4-tert-butylphenyl)methanol
• 化学式: C₄₇H₅₇NO₂
• 分子量: 667.975
• InChiKey: IXGZWUZENNCJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二甲基氨基)二甲基硅烷 、 2,6-pyridine-bis(di-4-tert-butylphenylmethanol) 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2,6-pyridine-bis(1,1-di-p-tert-butylphenylmethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  吡啶配体的五配位单有机硅烷衍生物的合成与结构

  摘要：

  2,6-二取代吡啶与双（二甲胺）二甲基硅烷，二氯苯基甲基硅烷和二氯二苯基硅烷的反应产生了单体硅烷：2,6-吡啶双（1,1-二-对-溴苯基甲氧基）二甲基硅烷（9a），2,6-吡啶双（1,1-二- p -叔-butylphenylmethoxy）二甲基硅烷（图9b），2,6- pyridinebis（1,1-二苯基乙氧基）甲基苯基硅烷（12A）和2,6- pyridinebis（1,1- adamantylethoxy）二苯基硅烷（12B）。这些化合物的29 Si-NMR数据证实了N→Si键的存在以及12a和12b的可变温度NMR研究结果表明，存在2,6-二乙氧基吡啶衍生物的流变行为。另外，对9a的X射线衍射研究表明，在该化合物中，硅原子采用方锥几何形状。此外，由1，4-苯二甲醇合成了1,3,10,12-四氧代-2,11-（二甲基亚甲硅烷基）[5.5]对环烷（10），并通过X射线晶体分析确定了其结构，表明芳环是没有完全黯然失色。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00824-x
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 4-叔丁基溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到2,6-pyridine-bis(di-4-tert-butylphenylmethanol)
  参考文献：
  名称：

  吡啶配体的五配位单有机硅烷衍生物的合成与结构

  摘要：

  2,6-二取代吡啶与双（二甲胺）二甲基硅烷，二氯苯基甲基硅烷和二氯二苯基硅烷的反应产生了单体硅烷：2,6-吡啶双（1,1-二-对-溴苯基甲氧基）二甲基硅烷（9a），2,6-吡啶双（1,1-二- p -叔-butylphenylmethoxy）二甲基硅烷（图9b），2,6- pyridinebis（1,1-二苯基乙氧基）甲基苯基硅烷（12A）和2,6- pyridinebis（1,1- adamantylethoxy）二苯基硅烷（12B）。这些化合物的29 Si-NMR数据证实了N→Si键的存在以及12a和12b的可变温度NMR研究结果表明，存在2,6-二乙氧基吡啶衍生物的流变行为。另外，对9a的X射线衍射研究表明，在该化合物中，硅原子采用方锥几何形状。此外，由1，4-苯二甲醇合成了1,3,10,12-四氧代-2,11-（二甲基亚甲硅烷基）[5.5]对环烷（10），并通过X射线晶体分析确定了其结构，表明芳环是没有完全黯然失色。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00824-x

文献信息

• Dimethyltin(IV) 2,6-disubstituted pyridine complexes
  作者：E Gómez

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00150-5

  日期：2003.4.14

  The synthesis and characterization of hypervalent pentacoordinated dimethyltin complexes obtained from the reaction of 2,6-disubstituted pyridine ligands with dichlorodimethyltin are reported. The complexes were characterized by mass spectrometry, 1H-, 13C- and 119Sn-NMR and Mössbauer spectroscopy, additionally the structures for two compounds were established by X-ray diffraction analysis. The structural

  报道了由2，6-二取代的吡啶配体与二氯二甲基丁二烯反应获得的高价五配位二甲基丁二甲酸酯配合物的合成和表征。通过质谱，1 H，13 C和119 Sn-NMR和Mössbauer光谱对复合物进行表征，此外，还通过X射线衍射分析确定了两种化合物的结构。结构参数指示五配位结构，其呈现Sn-N相互作用和三角双锥体锡环境。