双(二甲基氨基)二甲基硅烷 | 3768-58-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(二甲基氨基)二甲基硅烷
• 中文别名: 双(二甲基氨)二甲基硅烷；双(二甲氨基)二甲基硅烷；六甲基硅二胺
• 英文名称: bis(dimethylamino)dimethylsilane
• 英文别名: dimethylbis(dimethylamino)silane；N-[dimethylamino(dimethyl)silyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 3768-58-9
• 化学式: C₆H₁₈N₂Si
• mdl: MFCD00008296
• 分子量: 146.308
• InChiKey: QULMGWCCKILBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −98 °C(lit.)
• 沸点：
  128-129 °C(lit.)
• 密度：
  0.809 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  18 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(二甲基氨基)二甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H18N2Si
分子式
: 146.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(dimethylamino)dimethylsilane
-
CAS 号 3768-58-9
EC-编号 223-200-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 容易水解的。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -98 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
128 - 129 °C - lit.
g) 闪点
-7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
5.05 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.809 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Bis(dimethylamino)dimethylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Bis(dimethylamino)dimethylsilane)
国际空运危规: Flammable liquid, corrosive, n.o.s. (Bis(dimethylamino)dimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二甲基氨基)二甲基硅烷 在 氯 作用下， 生成 氯二甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Seppelt,K.; Sundermeyer,W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethylfluorosilyl azide 在 三氯化铝 作用下， 生成 二氟二甲基硅烷 、 双(二甲基氨基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  在二甲基硅部分上涉及氟和叠氮基的再分布平衡

  摘要：

  报道了用二甲基硅部分上的氯，氰基，甲氧基，甲硫基和二甲基氨基对氟和叠氮基进行加扰的平衡常数。从这些常数获得的ΔF°值表明，就与各种其他取代基的交换而言，氟首先位于卤素系列（例如， F，Cl，Br）中，并且叠氮基团起伪卤化物的作用。混合物种（CH 3）2 SiF（N 3），（CH 3）2 SiF（NCO），（CH 3）2 SiF（OCH 3），（CH 3）2 SiF [N（CH 3）2 ] 2，（CH 3）2 Si（N 3）（SCH 3），（CH 3）2 Si（N 3）（OCH 3）和（CH 3）2 Si（N 3）[N（CH 3）2 ]在这项工作中观察到的都是所有新化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92952-8

文献信息

• Synthesis and characterisation of novel zirconium(iv) derivatives containing the bis-amido ligand SiMe2(NRR′)2
  作者：Vincenzo Passarelli、Franco Benetollo、Pierino Zanella、Giovanni Carta、Gilberto Rossetto

  DOI：10.1039/b212705a

  日期：2003.3.24

  [NRR′ = NMe2 (1), NEt2 (2), NC4H8 (3), NHEt (4), NHiPr (5), NHtBu (6), NMeBu (7)] have been synthesised via aminolysis of the dichloro species SiMe2Cl2 and their ligating ability has been investigated towards zirconium(IV). The dimer zirconium compound Zr[(NiPr)2SiMe2]2}2 (8) has been synthesised by reacting ZrCl4 with the lithium salt Li2[(NiPr)2SiMe2] and its molecular structure has been determined

  硅化合物SiMe 2（NRR'）2 [NRR'= NMe 2 （1），NEt 2 （2），NC 4 H 8 （3），NHEt（4），NH i Pr（5），NH t Bu（6），NMeBu（7）]已通过 氨解已经研究了二氯物种SiMe 2 Cl 2的分子结构及其对锆（IV）的连接能力。二聚锆化合物Zr [（N i Pr）2 SiMe 2 ] 2 } 2 （8）已通过反应合成氯化锆4用锂盐Li 2 [（N i Pr）2 SiMe 2 ]制备，其分子结构已通过X射线衍射分析。的反应氯化锆4用SiMe 2（NRR'）2生成路易斯加合物ZrCl 4 [（NRR'）2 SiMe 2 ] [NRR'= NMe 2 （10），NC 4 H 8 （11），NHEt（12），NH i Pr（13），NH t Bu（14），NMeBu（15）]。另一方面，混合的酰胺衍生物Zr（NMe 2）3（NHMe）[（N
• Synthesis and structure of pentacoordinated monoorganosilane derivatives of pyridine ligands
  作者：Elizabeth Gómez、Vı&́ctor Santes、Verónica de la Luz、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00824-x

  日期：2001.3

  2,6-diethoxypyridine derivatives, additionally the X-ray diffraction study of 9a showed that in this compound the silicon atom adopts a square pyramidal geometry. Moreover, 1,3,10,12-tetraoxo-2,11-(dimethylsilylene)[5.5]paracyclophane (10) was synthesized from 1,4-benzenedimethanol and its structure established by X-ray crystallographic analysis showing that the aromatic rings are not perfectly eclipsed

  2,6-二取代吡啶与双（二甲胺）二甲基硅烷，二氯苯基甲基硅烷和二氯二苯基硅烷的反应产生了单体硅烷：2,6-吡啶双（1,1-二-对-溴苯基甲氧基）二甲基硅烷（9a），2,6-吡啶双（1,1-二- p -叔-butylphenylmethoxy）二甲基硅烷（图9b），2,6- pyridinebis（1,1-二苯基乙氧基）甲基苯基硅烷（12A）和2,6- pyridinebis（1,1- adamantylethoxy）二苯基硅烷（12B）。这些化合物的29 Si-NMR数据证实了N→Si键的存在以及12a和12b的可变温度NMR研究结果表明，存在2,6-二乙氧基吡啶衍生物的流变行为。另外，对9a的X射线衍射研究表明，在该化合物中，硅原子采用方锥几何形状。此外，由1，4-苯二甲醇合成了1,3,10,12-四氧代-2,11-（二甲基亚甲硅烷基）[5.5]对环烷（10），并通过X射线晶体分析确定了其结构，表明芳环是没有完全黯然失色。
• Chloraminosilanes II. Preparation and spectroscopic studies on alkyl-(dimethylamino)chlorosilanes
  作者：S.S. Washburne、W.R. Peterson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90592-8

  日期：1970.1

  Several new compounds containing both chloro and dimethylamino groups linked to silicon have been prepared. The general method involved reacting a solution of the appropriate polychlorosilane in ether at ca. - 50° with a chilled ethereal solution of dimethylamine. Prepared in this fashion were CH3Si(NMe2)Cl2, CH3Si(NMe2)2-Cl, PhSi(NMe2)Cl2, PhSi(NMe2)2Cl, CH3(H)Si(NMe2)Cl, (CH3)2Si(NMe2)Cl, CH2CH(CH3)Si(NMe2)Cl

  已经制备了同时与硅连接的同时含有氯和二甲基氨基的几种新化合物。一般的方法包括使合适的聚氯硅烷在乙醚中的溶液在约200℃下反应。-用二甲胺的乙醚溶液冷却50°。以这种方式制备的是CH 3 Si（NMe 2）Cl 2，CH 3 Si（NMe 2）2 -Cl，PhSi（NMe 2）Cl 2，PhSi（NMe 2）2 Cl，CH 3（H）Si（NMe 2）氯，（CH 3）2的Si（NME 2）氯，CH 2 CH（CH3）Si（NMe 2）Cl和Ph 2 Si（NMe 2）Cl。这些化合物的光谱与全卤和全胺系列光谱的比较表明，用NMe 2代替Cl导致与硅连接的其他基团的共振发生高场移位，该移位与在取代CH 3时观察到的平行对于Cl。红外光谱中的ν（SiH）和NMR光谱中的δ（SiH）呈线性关系。
• Contributions to group IV organometallic chemistry
  作者：R.Harry Cragg、Rob.D. Lane

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88049-9

  日期：1985.10

  The preparation and properties of a series of organo-1,3,2-diazasilacycloalkanes are reported and their mass spectra and 1H, 13C and 29Si NMR spectra discussed in detail.

  报告了一系列有机-1,3,2-二氮杂硅烷基环烷烃的制备和性质，并详细讨论了它们的质谱以及1 H，13 C和29 Si NMR光谱。
• Ring-opening reactions of cyclic ethers with diiodo- and dibromodimethylsilane equivalents
  作者：Joji Ohshita、Yuki Izumi、Zhou Lu、Junnai Ikadai、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.010

  日期：2006.4

  Ring-opening halosilation of cyclic ethers with reagents of (Me2N)2SiMe2/4MeI (1a) and (Me2N)2SiMe2/4allylBr (1b) was studied. Tetrahydrofuran and cyclohexene oxide reacted with 1a and 1b to give ring-opened di(haloalkoxy)dimethylsilanes in good yield. With less strained tetrahydropyran, however, only reagent 1a gave the ring-opened product. Reactions of reagents 1a and 1b with propylene oxide also

  研究了（Me 2 N）2 SiMe 2 / 4MeI（1a）和（Me 2 N）2 SiMe 2 / 4allylBr（1b）试剂对环醚的开环卤化。四氢呋喃和氧化环己烯与1a和1b反应，以高收率得到开环的二（卤代烷氧基）二甲基硅烷。然而，使用较少的四氢吡喃过滤，只有试剂1a给出了开环产物。试剂1a和1b的反应尽管区域选择性相当低，但是环氧丙烷的氧化反应也能顺利进行。当使用（Me 2 N）2 SiMe 2 / 2MeI（2a）和（Me 2 N）2 SiMe 2 / 2allylBr（2b）以环醚/ 2a或2b  = 1/1的比例进行类似反应时，得到相应的1：1加合物。

表征谱图