7-[3-(5-chloro-2-benzofuranyl)-1-piperazinyl]-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[3-(5-chloro-2-benzofuranyl)-1-piperazinyl]-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁ClFN₃O₄
• 分子量: 469.9
• InChiKey: WZHRDDFPGHARPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(5-chloro-2-benzofuranyl)-1-piperazinyl]-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 甲酸 在 水 作用下， 以 聚合甲醛 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 113 mg of the desired product, mp 248°-249° C.的产率得到7-[3-(5-Chloro-2-benzofuranyl)-4-methyl-1-piperazinyl]-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(substituted)piperaziny

  摘要：

  7-(取代)piperazinyl-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸及其药理学上可接受的盐，包含它们的组合物，用于生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US04940710A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯苯并[B]呋喃-2-基)-1-乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 sodium borohydrid 、 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-[3-(5-chloro-2-benzofuranyl)-1-piperazinyl]-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(substituted)piperaziny

  摘要：

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药理上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US04940710A1

文献信息

• 7-(Substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0230053A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸、其药理上可接受的盐、含有它们的组合物、生产它们的工艺和中间体，以及用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• US4940710A
  申请人：——

  公开号：US4940710A

  公开（公告）日：1990-07-10
• US5210193A
  申请人：——

  公开号：US5210193A

  公开（公告）日：1993-05-11
• 7-(substituted)piperaziny
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04940710A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药理上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• Piperazine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05210193A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)piperazinyl-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸及其药理学上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。