2-tert-butoxy-1-(3-chlorophenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-1-(3-chlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: LVIQTFZBRZGGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 3-氯苯乙烯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-tert-butoxy-1-(3-chlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化芳烃的氧化/叔丁氧基化与TBHP的高选择性合成2-叔丁氧基-1-Arylethanones。

  摘要：

  已经开发了一种实用且环保的方案，该方案通过使用Cu（I）催化剂和叔丁基氢过氧化物（TBHP）将芳基烯烃选择性氧化为芳烃酮衍生物。在温和条件下以高选择性以中等至良好的收率获得了一系列2-叔丁氧基-1-芳酮。在这种方法中，TBHP不仅起氧化剂的作用，而且还起叔丁氧基和羰基氧源的作用。这使得一步氧化/叔丁氧基化成为可能。还从烯丙基底物合成了各种烯丙基过氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03156

文献信息

• Highly Selective Synthesis of 2-<i>tert</i>-Butoxy-1-Arylethanones via Copper(I)-Catalyzed Oxidation/<i>tert</i>-Butoxylation of Aryl Olefins with TBHP
  作者：Jiantao Zhang、Duoduo Xiao、Hua Tan、Weibing Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03156

  日期：2020.3.6

  A practical and environmentally friendly protocol for the selective oxidation of aryl olefins to arylethanone derivatives by using a Cu(I) catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) has been developed. A series of 2-tert-butoxy-1-arylethanones were obtained in moderate to good yields under mild conditions with high selectivity. In this method, TBHP acts not only as an oxidant but also as the tert-butoxy

  已经开发了一种实用且环保的方案，该方案通过使用Cu（I）催化剂和叔丁基氢过氧化物（TBHP）将芳基烯烃选择性氧化为芳烃酮衍生物。在温和条件下以高选择性以中等至良好的收率获得了一系列2-叔丁氧基-1-芳酮。在这种方法中，TBHP不仅起氧化剂的作用，而且还起叔丁氧基和羰基氧源的作用。这使得一步氧化/叔丁氧基化成为可能。还从烯丙基底物合成了各种烯丙基过氧化物。