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3-[4-Chloro-3-(2-chloro-2-(ethoxyaminocarbonyl)ethenyl)phenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-Chloro-3-(2-chloro-2-(ethoxyaminocarbonyl)ethenyl)phenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
英文别名
(Z)-2-chloro-3-[2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenyl]-N-ethoxyprop-2-enamide
3-[4-Chloro-3-(2-chloro-2-(ethoxyaminocarbonyl)ethenyl)phenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C17H14Cl2F3N3O4
mdl
——
分子量
452.217
InChiKey
ZGCYJLQTHZVTPT-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(2-carboxy-2-chloroethenyl)phenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 、 O-乙基羟胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-[4-Chloro-3-(2-chloro-2-(ethoxyaminocarbonyl)ethenyl)phenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted cinnamic oxime and hydroxamide derivatives
    摘要:
    I和II是取代的肉桂醛肟衍生物和肉桂羟酰胺衍生物。其中,R.sup.1=卤素、NO.sub.2、CN、CF.sub.3;R.sup.2=H、卤素;R.sup.3=H、卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -卤代烷基、C.sub.3 -C.sub.6 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.6 -烯基、C.sub.3 -C.sub.6 -炔基、羟基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基;R.sup.4=H、卤素、CN、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -卤代烷基或R.sup.3 +R.sup.4=化学键;Y=--O--、--S--、--O--CO--、--O--SO.sub.2 --或化学键;Y'=--O--或--S--;R.sup.5=未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6 -烷基或C.sub.1 -C.sub.6 -卤代烷基;C.sub.3 -C.sub.6 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.6 -烯基、C.sub.3 -C.sub.6 -炔基、未取代或取代的苯基或苯基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基,或者,如果Y是--O--、--S--或化学键,则为(C.sub.1 -C.sub.6 -烷基)羰基或(C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基)羰基;或者,如果Y是化学键,则为氢或卤素;R.sup.5 '=R.sup.5、H或(C.sub.1 -C.sub.6 -卤代烷基)羰基;R.sup.6=H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -卤代烷基、C.sub.3 -C.sub.6 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.6 -烯基、C.sub.3 -C.sub.6 -炔基、羟基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷硫基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、氰基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、(C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基)羰基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、(C.sub.1 -C.sub.6 -烷基)羰基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、(C.sub.1 -C.sub.6 -烷基)羰氧基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基或未取代或取代的苯基-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基;或者,如果Y是氧或硫,R.sup.5 +R.sup.6一起=未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.3 -烷基;环=N-(3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺)或X.sup.1、X.sup.2=氧或硫;R.sup.7=H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -卤代烷基、NH.sub.2;R.sup.8、R.sup.9=H、卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -卤代烷基或未取代或取代的苯基;以及I和II的盐。用途:除草剂;植物干燥/落叶。
    公开号:
    US06013606A1
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文献信息

  • US6013606A
    申请人:——
    公开号:US6013606A
    公开(公告)日:2000-01-11
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