(S)-1-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propan-2-amine
• 英文别名: (S)-1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)propan-2-amine；(2S)-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propan-2-amine
• 化学式: C₈H₁₉NO₃
• 分子量: 177.244
• InChiKey: IQPSDVKYSOSTPW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propan-2-amine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-3-((4-((4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)-5-ethynyl-N-(1-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  US20140296208A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 (S)-1-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014162126A1

文献信息

• Development of Helical Aromatic Amide Foldamers with a Diphenylacetylene Backbone
  作者：Ko Urushibara、Tatsunori Yamada、Akihiro Yokoyama、Hirotoshi Mori、Hyuma Masu、Isao Azumaya、Hiroyuki Kagechika、Tsutomu Yokozawa、Aya Tanatani

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02758

  日期：2020.2.21

  groups takes a left-handed helical conformation, while the polyamide β-DPA with (S)-β-methyl-substituted TEG groups takes a right-handed helical conformation. The difference in the screw sense of α-DPA and β-DPA would be caused by the steric interaction between the main chain and the side chain, as observed in poly(p-benzamide) possessing (S)-β-methyl-substituted TEG side chains (β-PA) because the large

  我们设计并合成了带有二苯乙炔主链，α-DPA和β-DPA，分别带有（S）-α-和（S）-β-甲基取代的三乙二醇（TEG）侧链的芳族聚酰胺，并检查了它们的构象。解。两种聚合物均显示出强的，与溶剂极性有关的圆二色性光谱，这表明它们在低极性溶剂中呈螺旋构象。光谱是镜像的，取决于侧链的手性位置。因此，具有（S）-α-甲基取代的TEG基团的聚酰胺α-DPA具有左旋螺旋构象，而具有（S）-β-甲基取代的TEG基团的聚酰胺β-DPA具有右旋螺旋构象。螺旋构象。α-DPA和β-DPA的螺丝感不同是由主链和侧链之间的空间相互作用引起的，如在具有（S）-β-甲基取代的TEG侧链（β-PA）的聚对苯甲酰胺中所观察到的，这是因为DPA螺旋结构的大空腔会干扰溶剂化引起的螺旋折叠。对带有β-甲基取代的TEG基团的寡酰胺6-12进行了详细的构象分析。理论计算表明，具有β-甲基取代的TEG基团的低酰胺以螺旋构象存在，其空腔的直径为7。低聚物的1
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US10435361B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了式 I 的化合物、 其中 R1A 至 R1E、R2 至 R5、L 和 X1 至 X3 具有描述中给出的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制以下成员中的一种或多种：p38 丝裂原活化蛋白激酶家族；Syk 激酶；以及酪氨酸激酶 Src 家族成员），并可用于治疗，包括药物组合，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺、眼和肠道的炎症性疾病。
• UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2981535A1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US9481648B2
  申请人：——

  公开号：US9481648B2

  公开（公告）日：2016-11-01