2-{2-[8-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[8-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[8-chloro-3-methyl-2-(oxan-2-yl)-4-oxopyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₄O₄
• 分子量: 529.079
• InChiKey: GXBYTPSHPVVSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[8-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到2-[2-(8-chloro-3-methyl-4-oxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-3-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 t-butyl 2-(2-bromoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2-{2-[8-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3

文献信息

• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• [EN] CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application discloses inhibitors of Chk-1of the following general formula (I).