t-butyl 2-(2-bromoethyl)piperidine-1-carboxylate | 210564-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: t-butyl 2-(2-bromoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(2-bromo-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-(2-bromoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 210564-52-6
• 化学式: C₁₂H₂₂BrNO₂
• 分子量: 292.216
• InChiKey: ZAYSXLJZWWIAMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(2-bromoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-chloro-10-(2-(piperidin-2-yl)ethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法，此外，本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用，以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物，合成方法简单、产率高；该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用，为满足临床需求的新药提供新思路。

  公开号：

  CN104829554B
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 t-butyl 2-(2-bromoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法，此外，本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用，以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物，合成方法简单、产率高；该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用，为满足临床需求的新药提供新思路。

  公开号：

  CN104829554B

文献信息

• [EN] QUINOLIZIDINE AND INDOLIZIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINOLIZIDINE ET INDOLIZIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011161008A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a compound of general formula I-A or I-B wherein X is a bond or a CH2- group; R1, R2 and R3 are independently from each other hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or S-lower alkyl; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. It has been found that the compounds of general formulas I-A and I-B are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and that they have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors, suitable in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种一般式I-A或I-B的化合物，其中X是键或CH2-基团；R1、R2和R3分别独立地是氢、较低的烷氧基、受卤素取代的较低烷基或S-较低烷基；或者是药用酸盐、消旋混合物，或其对应的对映体和/或光学异构体。已经发现一般式I-A和I-B的化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，并且它们对甘氨酸转运蛋白2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性，适用于治疗神经和神经精神障碍。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
  申请人：Bajji C. Ashok

  公开号：US20070299258A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
• Synthesis and Evaluation of a Series of Novel 2-[(4-Chlorophenoxy)methyl]- benzimidazoles as Selective Neuropeptide Y Y1 Receptor Antagonists
  作者：Hamideh Zarrinmayeh、Anne M. Nunes、Paul L. Ornstein、Dennis M. Zimmerman、M. Brian Arnold、Douglas A. Schober、Susan L. Gackenheimer、Robert F. Bruns、Philip A. Hipskind、Thomas C. Britton、Buddy E. Cantrell、Donald R. Gehlert

  DOI：10.1021/jm9706630

  日期：1998.7.1

  Methyl substitution was used to probe where substitution on the aromatic ring was best tolerated. In this fashion, the C-4 was chosen for the substitution of the second aminoalkyl functionality. Synthesis of such compounds with a phenoxy tether using the 4-hydroxybenzimidazole 11 was pursued because of their relative ease of synthesis. Functionalization of the hydroxy group of 45 with a series of piperidinylalkyl

  合成了一系列从吲哚2衍生出来的新型苯并咪唑（BI），并将其作为选择性神经肽Y（NPY）Y1受体拮抗剂进行评估，目的是开发抗肥胖药。在我们的SAR方法中，C-2处的（4-氯苯氧基）甲基保持恒定，并合成了一系列在N-1处被各种哌啶基烷基取代的BI，以鉴定哌啶环氮相对于N的最佳间距和方向苯并咪唑。发现33中的3-（3-哌啶基）丙基最大程度地增加了对Y1受体的亲和力。由于NPY的Arg33和Arg35与Y1受体结合的至关重要，因此探索了将额外的氨基烷基官能团结合到33的结构中的方法。甲基取代被用来探测芳香环上的取代最能被容忍的地方。以这种方式，选择C-4来取代第二个氨基烷基官能团。由于4-羟基苯并咪唑11的合成相对容易，因此进行了使用苯氧基系链的此类化合物的合成。用一系列哌啶基烷基将45的羟基官能化，得到二元苯并咪唑55-62。其中，BI 56的Ki值为0.0017 microM，是33的Ki的4
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040192673A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives of formula (I): wherein: Y represents a bond, oxygen, or a group (CH 2 ) n , wherein n represents 1, 2 or 3 m represents 1, 2 or 3; p represents 0 or 1; X is O,SC═O, SO 2 , or —CH═CH; Ar 1 is aryl, or a mono or bicyclic heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from N, O and S; any of which may be optionally substituted; Ar 2 represents phenyl or a 5- or 5-membered heterocyclyl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S, wherein the phenyl or heterocyclyl group is substituted by R 1 and further optional substituents; or Ar 2 represents an optionally substituted bicyclic aromatic or bicyclic heteroaromatic group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; R 1 represents hydrogen, optionally substituted (C 1-4 )alkoxy, halo, cyano, optionally substituted (C 1-16 )alkyl, optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring containing up to 4 heteroatoms selected from N, O and S; or a pharmaceutical acceptable salt thereof; and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的 N-芳酰基环胺衍生物： 式中．Y 代表键、氧或基团（CH 2 ) n 其中 n 代表 1、2 或 3 m 代表 1、2 或 3； p 代表 0 或 1； X 是 O、SC═O、SO 2 或 -CH═CH; Ar 1 是芳基，或含有最多 4 个选自 N、O 和 S 的杂原子的单环或双环杂芳基，其中任一杂芳基可被任选取代；Ar 2 代表苯基或含有多达 3 个选自 N、O 和 S 的杂原子的 5 元或 5 元杂环烷基，其中苯基或杂环烷基被 R 1 和其他任选取代基取代；或 Ar 2 代表一个被任选取代的双环芳香族或双环杂芳香族基团，其中最多含有 3 个选自 N、O 和 S 的杂原子； R 1 代表氢、任选取代的 (C 1-4 烷氧基、卤代、氰基、任选取代的（C 1-16 )烷基、任选取代的含有多达 4 个选自 N、O 和 S 的杂原子的 5 或 6 元杂环；或其药物可接受盐；以及它们作为药物的用途，特别是作为奥曲肽受体拮抗剂的用途。