2-(4-((4-(hexyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-((4-(hexyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[4-[2-(4-hexoxyphenyl)ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• 化学式: C₂₃H₂₆O₃
• 分子量: 350.458
• InChiKey: KKAHHYNPXQMBJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((4-(hexyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((4-((4-(hexyloxy)phenyl)ethynyl)benzylidene)amino)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  含炔键的苯并噁唑液晶化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含炔键的苯并噁唑液晶化合物及其制备方法，属于材料技术领域。该化合物的结构式为式中R代表C5～C12的直链烷基，X代表氢、甲基或硝基。该化合物以对溴苯甲醛、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑碘‑4‑(烷氧基)苯、氨基酚为原料，通过Sonogashira偶联、亲核加成、关环等反应。本发明液晶化合物具有大双折射率和宽的液晶相区，可应用于液晶光电器件中，以提高其响应速度。

  公开号：

  CN110551076A
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-((4-(hexyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  含炔键的苯并噁唑液晶化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含炔键的苯并噁唑液晶化合物及其制备方法，属于材料技术领域。该化合物的结构式为式中R代表C5～C12的直链烷基，X代表氢、甲基或硝基。该化合物以对溴苯甲醛、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑碘‑4‑(烷氧基)苯、氨基酚为原料，通过Sonogashira偶联、亲核加成、关环等反应。本发明液晶化合物具有大双折射率和宽的液晶相区，可应用于液晶光电器件中，以提高其响应速度。

  公开号：

  CN110551076A

文献信息

• 含炔键的苯并噁唑液晶化合物及其制备方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN110551076A

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明公开了一种含炔键的苯并噁唑液晶化合物及其制备方法，属于材料技术领域。该化合物的结构式为式中R代表C5～C12的直链烷基，X代表氢、甲基或硝基。该化合物以对溴苯甲醛、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑碘‑4‑(烷氧基)苯、氨基酚为原料，通过Sonogashira偶联、亲核加成、关环等反应。本发明液晶化合物具有大双折射率和宽的液晶相区，可应用于液晶光电器件中，以提高其响应速度。