3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one；3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-1,2-benzoxazol-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: LBONZULRXZMCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-one 、 1-氯-3-碘丙烷 、 (NE)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-(3-chloropropyl)-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols, compositions

  摘要：

  这项发明涉及式子##STR1##的6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑酮和醇，其中X是(Y) ##STR2## 或低烷基；Y是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；当氧原子与所讨论的碳原子之间的键为单键时，R为H；否则虚线表示与氧原子形成双键的一部分；R.sub.1是氢、低烷基或芳基低烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、低烷基或芳基低烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起形成从吡哌啉基、吡咯啉基、吗啉基、咪唑-1-基、1-哌嗪基中选取的可选择取代的杂环，所述取代基为氢或低烷基；式子##STR3##的4-取代-1-哌嗪基，其中R.sub.6是低烷基、芳基、芳基低烷基，##STR4## 2-嘧啶基，##STR5## 式子##STR6##的2-吡啶基或式子##STR7##的4-吡啶基，式子##STR8##的4-取代-1-哌啶基，其中R.sub.7是氢、低烷基、芳基、芳基低烷基，式子##STR9##的2-吡啶基，式子##STR10##的4-吡啶基，式子##STR11##的2-嘧啶基，芳基羰基，##STR12## R.sub.8是氢或--OH；R.sub.4是氢、低烷氧羰基或芳氧羰基；Z是氯、溴或氟；m是1到4的整数；n是1到4的整数或其药学上可接受的酸盐，如适用，其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物显示出作为抗精神病药物和镇痛药物的效用。

  公开号：

  US05114936A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 sodium hydride 作用下， 以 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLSUFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACYLSUFONAMIDE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为EP3受体拮抗剂的用途，用于治疗例如口服葡萄糖耐量受损、空腹血糖升高、2型糖尿病、X综合征（也称为代谢综合征）及相关疾病和并发症。

  公开号：

  WO2020008317A1

文献信息

• 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols, compositions
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05114936A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  This invention relates to 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols of the formula ##STR1## wherein X is (Y) ##STR2## or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; R is H when the bond between the oxygen atom and the carbon atom in question is a single bond; otherwise the dotted line signifies part of a double bond to the oxygen atom; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, lower alkyl or arylloweralkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 taken together with the nitogen atom form an optionally substituted heterocycle selected from the group consisting of piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, imidazol-1-yl, 1-piperazinyl, said substituents being hydrogen or loweralkyl; 4-substituted-1-piperazinyl of the formula ##STR3## where R.sub.6 is loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, ##STR4## 2-pyrimidyl, ##STR5## 2-pyridinyl of the formula ##STR6## or 4-pyridinyl of the formula ##STR7## 4-substituted-1-piperidinyl of the formula ##STR8## wherein R.sub.7 is hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, 2-pyridinyl of the formula ##STR9## 4-pyridinyl of the formula ##STR10## 2-pyrimidinyl of the formula ##STR11## arylcarbonyl, ##STR12## R.sub.8 is hydrogen or --OH; R.sub.4 is hydrogen, loweralkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl; Z is chlorine, bromine or fluorine; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 1 to 4 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as antipsychotic agents and analgesic agents.

  这项发明涉及式子##STR1##的6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑酮和醇，其中X是(Y) ##STR2## 或低烷基；Y是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；当氧原子与所讨论的碳原子之间的键为单键时，R为H；否则虚线表示与氧原子形成双键的一部分；R.sub.1是氢、低烷基或芳基低烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、低烷基或芳基低烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起形成从吡哌啉基、吡咯啉基、吗啉基、咪唑-1-基、1-哌嗪基中选取的可选择取代的杂环，所述取代基为氢或低烷基；式子##STR3##的4-取代-1-哌嗪基，其中R.sub.6是低烷基、芳基、芳基低烷基，##STR4## 2-嘧啶基，##STR5## 式子##STR6##的2-吡啶基或式子##STR7##的4-吡啶基，式子##STR8##的4-取代-1-哌啶基，其中R.sub.7是氢、低烷基、芳基、芳基低烷基，式子##STR9##的2-吡啶基，式子##STR10##的4-吡啶基，式子##STR11##的2-嘧啶基，芳基羰基，##STR12## R.sub.8是氢或--OH；R.sub.4是氢、低烷氧羰基或芳氧羰基；Z是氯、溴或氟；m是1到4的整数；n是1到4的整数或其药学上可接受的酸盐，如适用，其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物显示出作为抗精神病药物和镇痛药物的效用。
• 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one, composition and use
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05256672A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  This invention relates to 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols of the formula ##STR1## wherein X is ##STR2## or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; R is H when the bond between the oxygen atom and the carbon atom in question is a single bond; otherwise the dotted line signifies part of a double bond to the oxygen atom; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 taken together with the nitrogen atom form an optionally substituted heterocycle selected from the group consisting of piperidinyl, pyrtolidinyl, morpholinyl, imidazol-1-yl, 1-piperazinyl, said substituents being hydrogen or loweralkyl; 4-substituted-1-piperazinyl of the formula where R.sub.6 is loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, ##STR3## 2-pyrimidyl, ##STR4## 2-pyridinyl of the formula ##STR5## or 4-pyridinyl of the formula ##STR6## 4-substituted-1-piperidinyl of the formula ##STR7## wherein R.sub.7 is hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, 2-pyridinyl of the formula ##STR8## 4-pyridinyl of the formula ##STR9## 2-pyrimidinyl of the formula arylcarbonyl, ##STR10## R.sub.8 is hydrogen or --OH; R.sub.4 is hydrogen, loweralkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl; Z is chlorine, bromine or fluorine; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 1 to 4 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as antipsychotic agents and analgesic agents.

  本发明涉及公式为##STR1##的6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑-4（5H）-酮和-醇，其中X为##STR2##或较低的烷基; Y为氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基; 当所述氧原子与碳原子之间的键为单键时，R为H;否则虚线表示与氧原子形成双键的一部分; R.sub.1为氢、较低的烷基或芳基较低的烷基; R.sub.2和R.sub.3独立地为氢、较低的烷基或芳基较低的烷基，或R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起形成可选的取代杂环，所述取代基从所述基团中选择，所述基团包括哌啶基、吡咯啉基、吗啉基、咪唑-1-基、1-哌嗪基，所述取代基为氢或较低的烷基; 公式为R.sub.6为较低的烷基、芳基、芳基较低的烷基、##STR3## 2-嘧啶基、##STR4## 公式为##STR5##的2-吡啶基或公式为##STR6##的4-吡啶基; 公式为##STR7##的4-取代的1-哌嗪基，其中R.sub.7为氢、较低的烷基、芳基、芳基较低的烷基、公式为##STR8##的2-吡啶基或公式为##STR9##的4-吡啶基; 公式为芳基羰基、##STR10## R.sub.8为氢或--OH; R.sub.4为氢、较低的烷氧基羰基或芳基氧基羰基; Z为氯、溴或氟; m为1至4的整数; n为1至4的整数或其药学上可接受的酸加盐，适用时包括其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明化合物具有作为抗精神病药物和镇痛药物的效用。
• 6,7-Dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0474012A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  This invention relates to 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols of the formula wherein X is or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; R is H when the

  本发明涉及 6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮和-醇，其式为 其中 X 是 或低级烷基；Y 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；R 在下列情况下是 H
• ACYLSUFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210253562A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention is directed to acylsulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
• US5114936A
  申请人：——

  公开号：US5114936A

  公开（公告）日：1992-05-19