N-(5-hydroxypentyl)-5-(thiophen-2-yl)isoxazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-hydroxypentyl)-5-(thiophen-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(5-hydroxypentyl)-5-thiophen-2-yl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: WPOUYNLFAJDQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-hydroxypentyl)-5-(thiophen-2-yl)isoxazole-3-carboxamide 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(5-(8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)pentyl)-5-(thiophen-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了一种具有治疗听力丧失或平衡紊乱作用的化合物（I）的药物可接受盐，其中R1至R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20180271837A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-(2-噻吩)丁酸乙酯 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(5-hydroxypentyl)-5-(thiophen-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一个化合物的化学式（I）或其药用盐，已被证明对治疗听力损失或平衡障碍有用：化学式（I），其中R1和Y的定义如下。

  公开号：

  WO2020058913A1

文献信息

• Chemical inducers of neurogenesis
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20090036451A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如在成年哺乳动物大脑的分离物中，或在体内进行。本文描述的化合物和方法可能在治疗神经退行性和精神疾病、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• CHEMICAL INDUCERS OF NEUROGENESIS
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20130143885A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如从成年哺乳动物大脑中分离出来，也可以在体内进行。本文所描述的化合物和方法可以在神经退行性和精神疾病的治疗、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• ISOXAZOLE TREATMENTS FOR DIABETES
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas S

  公开号：US20130178506A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to compounds and methods for inducing synthesis and secretion of insulin from pancreatic beta cells. The methods may take place in vitro, ex vivo such as in isolates from adult mammalian tissue, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of diabetes.
• Isoxazole Treatments for Diabetes
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20140315966A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to compounds and methods for inducing synthesis and secretion of insulin from pancreatic beta cells. The methods may take place in vitro, ex vivo such as in isolates from adult mammalian tissue, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of diabetes.
• ISOXAZOLE TREATMENTS FOR FRONTOTEMPORAL DEMENTIA
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20170172987A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The subject matter described here relates to the use of compounds and methods for the increase of progranulin expression. The methods may take place in vitro, ex vivo such as in isolates from adult mammalian tissue, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of frontotemporal dementia.