(+/-)-2-氨基十二酸 | 35237-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (+/-)-2-氨基十二酸
• 中文别名: DL-氨基十二酸
• 英文名称: 2-amino-dodecanoic acid
• 英文别名: 2-azaniumyldodecanoate
• CAS: 35237-37-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: QUBNFZFTFXTLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263 °C (decomp)
• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-氨基十二酸 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -40.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 (S)-2-{[2-(2-Amino-3-hydroxy-propyl)-phenyl]-methyl-amino}-dodecanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过合成疏水修饰的，模仿telociocidin的苯并内酰胺和计算对接模拟，阐明telociocidin和苯并内酰胺与蛋白激酶Cdelta的Cys2结构域的结合方式。

  摘要：

  众所周知，佛波酸酯（12-O-十四烷酰佛波酸酯13-乙酸酯； TPA）和远心亲和素是有效的肿瘤启动子，并通过竞争性结合酶来激活蛋白激酶C（PKC）。由于明显的结构差异，化学结构与这些化合物的活性之间的关系引起了人们的广泛关注。具有八元内酰胺环和苯环而不是九元内酰胺环和telociocids的吲哚环的苯并内酰胺5再现了telocicidins的活性环构象和生物学活性。在本文中，我们描述了在各个位置具有疏水取代基的苯并内酰胺的合成。结构活性数据表明，C-2和C-9之间的疏水区域的存在以及C-8处的空间因子在生物活性的出现中起关键作用。我们还通过计算模拟了电离骨蛋白和修饰的苯并内酰胺分子对接在PKCdelta与佛波醇13-乙酸酯的晶体复合物中观察到的Cys2结构域结构。Teleocidin和苯并内酰胺类与佛波醇13-乙酸酯很好地位于同一腔内。与蛋白质氢键合的三个官能团中，两个氢原子与佛波醇13-

  DOI：

  10.1021/jm970704s
• 作为产物：
  描述：

  2-溴月桂酸 在 氨 作用下， 生成 (+/-)-2-氨基十二酸
  参考文献：
  名称：

  金属离子对带有氨基羧酸的两亲性苯乙烯单体制备的表面模板树脂的吸附

  摘要：

  单体型功能性表面活性剂，2-（对乙烯基苄基氨基）链烷酸 (RnNAc) 和 N,N-二烷基衍生物 (RRnNAc)，已被用作制备表面模板树脂的配体和乳化剂。表面活性剂吸附在甲苯-水界面并在 Cu2+ 或 Zn2+ 溶液中乳化二乙烯基苯-苯乙烯。使用 K2S2O8 引发剂 (80 °C) 或通过 γ 射线辐照的乳液聚合得到直径为 200-800 nm 的细颗粒。用 RnNAc 和 RRnNAc 制备的金属印迹树脂显示出对金属离子的高吸附能力（表面模板效应）。与未印迹的树脂相比，用 R8NAc 制备的铜印迹树脂对 Cu2+-Zn2+ 混合物的竞争吸附作用是其 2.69 倍，而锌印迹树脂对 Zn2+ 的作用是其 1.84 倍。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.789

文献信息

• Synthesis of a library of polycationic lipid core dendrimers and their evaluation in the delivery of an oligonucleotide with hVEGF inhibition
  作者：Harendra S. Parekh、Robert J. Marano、Elizabeth P. Rakoczy、Joanne Blanchfield、Istvan Toth

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.03.029

  日期：2006.7.15

  This article follows on from our previous work in the area of non-viral gene delivery using polycationic dendrimers (PCDs). Herein we report on the synthesis and efficacy of a new library of lipid core PCDs in the delivery of the anti-angiogenic oligonucleotide (ODN-1) to retinal pigment epithelial cells. ELISA was used to monitor hVEGF levels in cells transfected with dendriplexes, Cytofectin GSV

  本文是基于我们先前在使用聚阳离子树状聚合物（PCD）进行非病毒基因递送方面的研究而得出的。在本文中，我们报道了脂质核心PCDs新文库在抗血管生成寡核苷酸（ODN-1）传递至视网膜色素上皮细胞中的合成和功效。ELISA用于监测用树突状复合体，细胞转染蛋白GSV和对照（未转染）转染的细胞中的hVEGF水平。在48小时时，hVEGF滴度回到细胞转染GSV的未转染对照的水平，但是，许多树突状复合体继续表现出hVEGF滴度的显着降低。
• Syntheses of Polycationic Dendrimers on Lipophilic Peptide Core for Complexation and Transport of Oligonucleotides
  作者：Norbert Wimmer、Robert J. Marano、Philip S. Kearns、Elizabeth P. Rakoczy、Istvan Toth

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00511-5

  日期：2002.9

  Synthesis of novel polycationic lipophilic peptide core(s) was accomplished and these agents successfully transfected human retinal pigment epithelium cells with ODN1 upon complexation with the oligonucleotide. The level of transfection was indirectly measured by the decreased production of the protein hVEGF (human vascular endothelial growth factor) in comparison to the transfection agent cytofectin

  完成了新型聚阳离子亲脂性肽核的合成，并且这些试剂在与寡核苷酸复合后成功地用ODN1转染了人视网膜色素上皮细胞。与转染剂cytofectin GSV相比，hVEGF蛋白（人血管内皮生长因子）产量的降低间接地测量了转染水平。
• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR RESPIRATORY ADMINISTRATION
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：US20160158369A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides a pharmaceutical composition for respiratory administration containing a polysaccharide derivative having a group derived from a polysaccharide and a group derived from a physiologically active substance that is covalently bonded to the group derived from a polysaccharide.

  本发明提供了一种用于呼吸给药的药物组合物，其含有一个多糖衍生物，该多糖衍生物具有一个源自多糖的基团和一个源自生理活性物质的基团，该生理活性物质基团与源自多糖的基团共价结合。
• DIAMINE CROSSLINKING AGENTS, CROSSLINKED ACIDIC POLYSACCHARIDES AND MEDICAL MATERIALS
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20170001948A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention provides a diamine crosslinking agent for acidic polysaccharides consisting of a diamine compound having a primary amino group at both terminals and an ester or thioester bond in the molecule, wherein the number of atom in the linear chain between at least one of the amino groups and the carbonyl carbon in the ester or thioester is 1 to 5; in particular, a diamine crosslinking agent for acidic polysaccharides which is represented by the general formula (I) below: [the symbols in the formula are as described in the specification]; a crosslinked acidic polysaccharide obtained by forming crosslinks by amide bonding between the amino groups in the diamine crosslinking agent and carboxyl groups in an acidic polysaccharide; and a medical material including the crosslinked product.

  该发明提供了一种用于酸性多糖的二胺交联剂，其由一种二胺化合物组成，该化合物在分子中的两个末端具有主要氨基团，并且在至少一个氨基团与酯或硫酯中的羰基碳之间的线性链中的原子数为1至5；特别是一种用下面的通式(I)表示的酸性多糖的二胺交联剂： [式中的符号如说明书中所述]；通过在二胺交联剂的氨基团和酸性多糖中的羧基团之间形成酰胺键而获得的交联酸性多糖；以及包括所述交联产物的医用材料。