(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-异丁基-胺 | 1019629-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-异丁基-胺
• 英文名称: (1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-isobutyl-amine
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine
• CAS: 1019629-42-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• mdl: MFCD11139763
• 分子量: 213.32
• InChiKey: XFARCYYEHZKICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-异丁基-胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-Isobutylamino-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的简单方法

  摘要：

  三苯基膦-四氯化碳对反式-4-烷基氨基环己醇的作用可产生高收率的7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷。起始氨基醇可通过四步法轻松地从1,4-环己二酮和伯胺的单亚乙基缩酮中获得，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00051-d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-异丁基-胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的简单方法

  摘要：

  三苯基膦-四氯化碳对反式-4-烷基氨基环己醇的作用可产生高收率的7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷。起始氨基醇可通过四步法轻松地从1,4-环己二酮和伯胺的单亚乙基缩酮中获得，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00051-d

文献信息

• A palladium/norbornene cooperative catalysis to access N-containing bridged scaffolds
  作者：Qianwen Gao、Ze-Shui Liu、Yu Hua、Lisha Li、Hong-Gang Cheng、Hengjiang Cong、Qianghui Zhou

  DOI：10.1039/c9cc03126j

  日期：——

  A palladium/norbornene cooperative catalysis promoted annulation involving an ortho-C–H amination and intramolecular Heck cascade between aryl iodides and functionalized amination reagents is reported, thereby providing a highly convergent access to the unique N-containing bridged scaffolds: hexahydro-2,6-methano-1-benzazocine.

  一种钯/去氢莰烯协同催化促进的环化反应报道了一种涉及芳基碘化物和官能化氨基试剂之间的ortho-C–H氨基化和分子内Heck级联反应，从而提供了一种高度集中的途径，制备了独特的含氮桥接骨架：六氢-2,6-甲基-1-苯并哌啶。
• US7241787B2
  申请人：——

  公开号：US7241787B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• A simple method of preparation of 7-alkyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptanes
  作者：Alfred Hassner、Anatoly M. Belostotskii

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00051-d

  日期：1995.3

  Action of triphenylphosphine - carbon tetrachloride on the trans-4-alkylaminocyclohexanols leads to 7-alkyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptanes in the good yields. The starting aminoalcohols are easily available from the monoethylene ketal of 1,4-cyclohexanedione and primary amines in a four step process without isolation of intermediates.

  三苯基膦-四氯化碳对反式-4-烷基氨基环己醇的作用可产生高收率的7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷。起始氨基醇可通过四步法轻松地从1,4-环己二酮和伯胺的单亚乙基缩酮中获得，而无需分离中间体。