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(1-氟环己基)(苯基)甲酮 | 71057-11-9

中文名称
(1-氟环己基)(苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(1-fluorocyclohexyl)(phenyl)methanone
英文别名
(1-fluorocyclohexyl)-phenylmethanone
(1-氟环己基)(苯基)甲酮化学式
CAS
71057-11-9
化学式
C13H15FO
mdl
——
分子量
206.26
InChiKey
TVBPLLGHEVBNHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己基苯基甲酮对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 以56%的产率得到(1-氟环己基)(苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酸催化的α-支化酮的氟化反应,用于构建氟化季碳中心†
    摘要:
    已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物,用于构建氟化季碳中心,具有广泛的底物范围,对环境无害的反应条件和操作简便性。
    DOI:
    10.1039/c8cc06643d
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文献信息

  • Direct α-Fluorination of Ketones Using N-F Reagents
    作者:Stojan Stavber、Marjan Jereb、Marko Zupan
    DOI:10.1055/s-2002-35625
    日期:——
    bis(tetrafluoroborate) (Accufluor NFTh) as a fluorine atom transfer reagent and methanol as solvent enabled direct regiospecific fluorofunctionalization of the u-carbonyl position in ketones without prior activation of the target molecules. Methoxy or hydroxy substituted derivatives of 1-indanone, 1-tetralone and oxo derivatives of thiophene, benzo[b]thiophene, benzofuran and benzopyran were regiospecifically
    使用 1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Accufluor NFTh) 作为氟原子转移试剂,使用甲醇作为溶剂,可以实现 u-羰基位置的直接区域特异性氟官能化在没有预先激活目标分子的酮体中。1-茚满酮、1-四氢萘酮的甲氧基或羟基取代衍生物以及噻吩、苯并[b]噻吩、苯并呋喃和苯并吡喃的氧代衍生物区域特异性地转化为相应的α-氟衍生物,而2α-氟-5α-胆甾醇-3-one (28) 和 16α-fluoro-3β-hydroxy-5α-androstan-17-one (30) 是直接从相应的酮类固醇开始的区域和立体特异性获得的。
  • <i>p</i>-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres
    作者:Shi-Zhong Tang、Hong-Li Bian、Zong-Song Zhan、Meng-En Chen、Jian-Wei Lv、Shaolei Xie、Fu-Min Zhang
    DOI:10.1039/c8cc06643d
    日期:——
    A p-toluenesulfonic acid catalyzed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centers has been developed, featuring a broad substrate scope, environmentally benign reaction conditions, and operational simplicity.
    已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物,用于构建氟化季碳中心,具有广泛的底物范围,对环境无害的反应条件和操作简便性。
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