(1-氟环己基)甲胺盐酸盐 | 1391732-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (1-氟环己基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1-aminomethyl-1-fluorocyclohexanehydrochloride
• 英文别名: (1-fluorocyclohexyl)methanamine hydrochloride；(1-Fluorocyclohexyl)methanamine hydrochloride；(1-fluorocyclohexyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1391732-86-7
• 化学式: C₇H₁₄FN*ClH
• 分子量: 167.654
• InChiKey: XNYYXNUIHBZYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氟环己基)甲胺盐酸盐 、 4-((2,4-difluorophenyl)ethynyl)benzoic acid 以63.6%的产率得到4-((2,4-difluorophenyl)ethynyl)-N-((1-fluorocyclohexyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR（5-HT2A受体）的双重调节剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物，以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。

  公开号：

  US20220274939A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-1-fluorocyclohexane 在 sodium azide 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 32.17h， 生成 (1-氟环己基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach towards the 1-aminomethyl-1-fluorocycloalkane scaffold

  摘要：

  A three-step synthesis towards 1-aminomethy1-1-fluorocycloalkanes was developed starting from methylenecycloalkanes. Methylenecyclobutane, methylenecyclopentane and methylenecyclohexane were first bromofluorinated to provide the corresponding Markovnikov products, 1-bromomethy1-1-fluorocycloalkanes, which were then converted towards the title compound via azide substitution and hydrogenation. The bromofluorination of methylenecyclopropane, however, led to both the Markovnikov and the anti-Markovnikov product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.127

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2017221002A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：University Of Dundee

  公开号：EP3472141A1

  公开（公告）日：2019-04-24