(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-(3-硝基苯基)-甲酮 | 32902-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-甲基-1H-咪唑-2-基)-(3-硝基苯基)-甲酮
• 中文别名: (1-甲基-1H-咪唑基-2-基)(3-硝基苯基)甲酮；(1-甲基-2-咪唑)-(3-硝基苯基)甲酮；(1-甲基咪唑基-2-基)-(3-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: 2-m-Nitrobenzoyl-1-methylimidazol
• 英文别名: (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-(3-nitro-phenyl)-methanone；(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(3-nitrophenyl)methanone；(1-methylimidazol-2-yl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 32902-21-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃
• mdl: MFCD01007019
• 分子量: 231.211
• InChiKey: CFHYMNXKRADXDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  440.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-1H-咪唑-2-基)-(3-硝基苯基)-甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-nitro-4'-butylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  碱促进的咪唑鎓盐通过酰基C–C键断裂的酰胺化和酯化作用：获得芳族酰胺和酯的方法

  摘要：

  咪唑鎓盐已有效地用作有机合成中酰胺化和酯化的合适的酰基转移剂。利用弱的酰基C（O）-C咪唑鎓键生成酰基亲电体，该亲电体进一步与胺和醇反应生成酰胺和酯。苯胺和苄胺的广泛底物范围以及碱促进的条件是该方法的优势。有趣的是，苯酚，苯甲醇和生物活性醇也可以在优化条件下进行酯化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02567
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 间硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-甲基-1H-咪唑-2-基)-(3-硝基苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  碱促进的咪唑鎓盐通过酰基C–C键断裂的酰胺化和酯化作用：获得芳族酰胺和酯的方法

  摘要：

  咪唑鎓盐已有效地用作有机合成中酰胺化和酯化的合适的酰基转移剂。利用弱的酰基C（O）-C咪唑鎓键生成酰基亲电体，该亲电体进一步与胺和醇反应生成酰胺和酯。苯胺和苄胺的广泛底物范围以及碱促进的条件是该方法的优势。有趣的是，苯酚，苯甲醇和生物活性醇也可以在优化条件下进行酯化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02567