(1-羟环己基)(4-甲氧基苯基)乙腈 | 93413-76-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (1-羟环己基)(4-甲氧基苯基)乙腈
• 中文别名: 1-羟基环己基-4-甲氧基乙腈；1-羟基环己基-4-甲氧基苯乙腈；1-(羟基环已基)-(4-甲氧基苯基)乙腈；1-[氰基(4-甲氧基苯基)甲基]环己醇；1-(羟基环己基)-(4-甲氧基苯基)乙腈
• 英文名称: 1-[cyano(4-methoxyphenyl)methyl]cyclohexanol
• 英文别名: 2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 93413-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: ASYJSBPNAIDUHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123°C
• 沸点：
  410.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  温度控制在0-10°C范围内，并请避免加热。

SDS

(1-羟环己基)(4-甲氧基苯基)乙腈 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： (1-Hydroxycyclohexyl)(4-methoxyphenyl)acetonitrile
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1-羟环己基)(4-甲氧基苯基)乙腈
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 93413-76-4
俗名： 1-[Cyano(4-methoxyphenyl)methyl]cyclohexanol
分子式： C15H19NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 127°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：文拉法辛中间体1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-羟环己基)(4-甲氧基苯基)乙腈 在 盐酸 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 盐酸文拉法辛
  参考文献：
  名称：

  一种改进的无杂质的盐酸文拉法辛的大规模合成方法

  摘要：

  使用廉价的试剂，开发了一种用于大规模合成盐酸文拉法辛的无杂质的改进合成方法。通过该新开发的方法获得的总产率在高纯状态下为55％，通过HPLC纯度> 99.9％。

  DOI：

  10.1021/op200221y
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 polyethylene glycol sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.5h， 以90%的产率得到(1-羟环己基)(4-甲氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/94008

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl or 1-hydroxycycloalk-2-enyl)ethylamine
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04535186A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  This invention provides a group of hydroxycycloalkanephenethyl amine antidepressant derivatives of the following structural formula: ##STR1## in which A is a moiety of the formula ##STR2## where the dotted line represents optional unsaturation; R.sub.1 is hydrogen or alkyl; R.sub.2 is alkyl; R.sub.4 is hydrogen, alkyl, formyl or alkanoyl; R.sub.5 and R.sub.6 are, independently, hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, alkanoyloxy, cyano, nitro, alkylmercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkanamido, halo, trifluoromethyl or, taken together, methylenedioxy; R.sub.7 is hydrogen or alkyl; and n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一组具有以下结构公式的羟环烷基苯乙基胺类抗抑郁药衍生物：##STR1## 其中A是具有以下公式的部分 ##STR2## 其中虚线代表可选的不饱和度；R.sub.1 是氢或烷基；R.sub.2 是烷基；R.sub.4 是氢，烷基，甲酰基或烷氧酰基；R.sub.5 和 R.sub.6 分别是氢，羟基，烷基，烷氧基，烷氧酰氧基，氰基，硝基，烷基巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷酰胺基，卤素，三氟甲基或共同为亚甲基二氧基；R.sub.7 是氢或烷基；且n是0，1，2，3或4；或其药用可接受盐。
• COMPOUNDS AS MODULATOR OF JAK-STAT PATHWAY, METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF MYSORE

  公开号：US20160214968A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present disclosure relates to compound of structural Formula I and a method for preparing said compounds. The disclosure further relates to a method of employing the Formula I compounds for modulation of Janus kinase-Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK-STAT) pathway in cancer cells, and the corresponding use of compound of Formula I as anti-cancer agents.

  本公开涉及结构式I的化合物以及制备该化合物的方法。该公开进一步涉及利用结构式I化合物调节癌细胞中Janus激酶-信号转导子和转录激活子（JAK-STAT）途径的方法，以及将结构式I化合物用作抗癌剂的相应用途。
• Screening of quinoline, 1,3-benzoxazine, and 1,3-oxazine-based small molecules against isolated methionyl-tRNA synthetase and A549 and HCT116 cancer cells including an in silico binding mode analysis
  作者：Hanumantharayappa Bharathkumar、Chakrabhavi Dhananjaya Mohan、Shobith Rangappa、Taehee Kang、H. K. Keerthy、Julian E. Fuchs、Nam Hoon Kwon、Andreas Bender、Sunghoon Kim、Basappa Basappa、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c5ob00791g

  日期：——

  Elevated activity of methionyl-tRNA synthetase (MRS) in many cancers renders it a possible drug target in this disease area, as well as in a series of parasitic diseases.

  许多癌症中甲硫氨酸-tRNA合成酶（MRS）的活性增高使其成为该疾病领域可能的药物靶点，以及一系列寄生虫病的潜在药物靶点。
• Preparation of cyclohexanol derivatives and novel thioamide intermediates
  申请人：John Wyeth & Bro., Limited

  公开号：US05043466A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  The preparation of compounds having the formula I ##STR1## where R.sup.1 is --CN, --CO--N(CH.sub.3).sub.2 or --CS--N(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.2 is hydrogen, methyl or a removable protecting group is carried out by condensing a compound having the formula ##STR2## where M is lithium, sodium, potassium or halomagnesium and R.sup.3 is methyl or a removable protecting group in a solvent comprising 80-100% of one or more hydrocarbons and 0-20% of one or more ethers. The solvent enables less inconvenient reaction temperatures to be used and higher yields to be obtained. Compounds (I) are new per se where R.sup.1 is --CS--N(CH.sub.3).sub.2. Compounds (I) are chemical intermediates for preparing N,N-dimethyl-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-hydroxyphenyl or 4-methoxyphenyl) ethylamine and pharmaceutically acceptable salts thereof. These end products are antidepressants.

  具有以下式I的化合物的制备##STR1##其中R.sup.1为--CN，--CO--N(CH.sub.3).sub.2或--CS--N(CH.sub.3).sub.2，R.sup.2为氢，甲基或可去除的保护基团，通过将具有以下式##STR2##的化合物与M为锂，钠，钾或卤化镁，R.sup.3为甲基或可去除的保护基团的化合物在溶剂中进行缩合来实现。所述溶剂包括80-100%的一个或多个碳氢化合物和0-20%的一个或多个醚。该溶剂使得可以使用更少不便的反应温度并获得更高的产率。其中R.sup.1为--CS--N(CH.sub.3).sub.2时，化合物(I)本身是新的。化合物(I)是制备N,N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基或4-甲氧基苯基)乙胺及其药用可接受盐的化学中间体。这些最终产品是抗抑郁药物。
• 세포자멸사를 유도하는 치환된 아릴우레아 화합물 및 이를 포함하는 항암용 조성물
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION OF SUNCHON NATIONAL UNIVERSITY 순천대학교 산학협력단(220040127545) BRN ▼416-82-14326

  公开号：KR20210098689A

  公开（公告）日：2021-08-11

  본 발명은 세포자멸사를 유도하는 치환된 아릴우레아 화합물 및 이를 포함하는 항암용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 치환된 아릴우레아 화합물이 암세포의 세포자멸사를 유도하고 암세포의 증식을 억제함으로써 전립선암, 유방암, 폐암, 대장암 및 피부암과 같은 암질환을 예방, 치료 및 개선할 수 있는 신규 화합물 및 이를 포함하는 항암용 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及诱导细胞凋亡的取代芳基脲化合物以及包含该化合物的抗癌组合物，更详细地说，取代芳基脲化合物通过诱导癌细胞凋亡并抑制癌细胞增殖，可以预防、治疗和改善前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌和皮肤癌等癌症疾病的新型化合物以及包含该化合物的抗癌组合物。