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(11-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-5-基)甲基N-甲基氨基甲酸酯 | 108320-79-2

中文名称
(11-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-5-基)甲基N-甲基氨基甲酸酯
中文别名
[环丙基(亚硝基)氨基]甲基乙酸酯
英文名称
5-(hydroxymethyl)-11-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole N-methylcarbamate
英文别名
5-(hydroxymethyl)-11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole N-methylcarbamate;5-(Hydroxymethyl)-11-methyl-6H-pyrido(4,3-b)carbazole N-methylcarbamate;(11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-5-yl)methyl N-methylcarbamate
(11-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-5-基)甲基N-甲基氨基甲酸酯化学式
CAS
108320-79-2
化学式
C19H17N3O2
mdl
——
分子量
319.363
InChiKey
JEURWCFQOJUTQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ce1bc5242e8ec2743a48b1ec04d5eb6a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 methobromide of ethyl nicotinate 、 氢气 作用下, 以 吡啶丙酮 为溶剂, 生成 (11-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-5-基)甲基N-甲基氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-hydroxymethyl-11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole and 5-formyl-11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole (17-oxoellipticine)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85206-5
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文献信息

  • Synthesis and biological properties of some 6H-pyrido[4,3-b]carbazoles
    作者:Sydney Archer、Bruce S. Ross、Livia Pica-Mattoccia、Donato Cioli
    DOI:10.1021/jm00390a014
    日期:1987.7
    The effect of methyl substitution on the biological properties of the ellipticines was reexamined. 9-Hydroxy-6H-pyrido[4,3-b]carbazole was synthesized and shown to be devoid of antitumor activity in murine P388 lymphocytic leukemia in mice. 5-(Hydroxymethyl)-11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole (46) and its N-methylcarbamate (48) were synthesized and their effect on macromolecular synthesis in HeLa cells
    重新检查了甲基取代对玫瑰树碱生物学特性的影响。合成了9-羟基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑,在小鼠P388淋巴细胞白血病中没有抗肿瘤活性。合成了5-(羟甲基)-11-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑(46)及其N-甲基氨基甲酸酯(48),并比较了它们对HeLa细胞中大分子合成的影响及其抗肿瘤特性。玫瑰树碱的那些。与生物碱1和羟甲基衍生物46产生部分可逆的[3H]胸苷掺入抑制作用相比,氨基甲酸酯不可逆地阻止了ti化嘧啶的掺入。该酯在P388淋巴细胞白血病中也比1或46更有效。
  • ARCHER, SYDNEY
    作者:ARCHER, SYDNEY
    DOI:——
    日期:——
  • ARCHER, S.;ROSS, B. S.;PICA-MATTOCCIA, L.;CIOLI, D., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 7, 1204-1210
    作者:ARCHER, S.、ROSS, B. S.、PICA-MATTOCCIA, L.、CIOLI, D.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED 6H-PYRIDO (4,3-b) CARBAZOLES
    申请人:RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE
    公开号:EP0416024A1
    公开(公告)日:1991-03-13
  • EP0416024A4
    申请人:——
    公开号:EP0416024A4
    公开(公告)日:1992-04-15
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