(11bR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二噁磷杂庚英-4-氧化物 | 864943-22-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (11bR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二噁磷杂庚英-4-氧化物
• 中文别名: (11BR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-D:1,2-F][1,3,2]二磷杂庚英-4-氧化物；(R)-3,3-二-9-菲基-1,1-联萘酚磷酸酯；(11BR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-D:1′,2′-F][1,3,2]二磷杂庚英-4-氧化物
• 英文名称: (11bR)-2,6-di-9-phenanthrenyl-4-hydroxy-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f ][1,3,2]-dioxaphosphepin-4-oxide
• 英文别名: (11bR)-2,6-Di-9-phenanthrenyl-4-hydroxy-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-oxide；13-hydroxy-10,16-di(phenanthren-9-yl)-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 13-oxide
• CAS: 864943-22-6
• 化学式: C₄₈H₂₉O₄P
• 分子量: 700.73
• InChiKey: BVICVEIKBNVROI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  390-400°C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P332+P313,P362+P364
• 危险性描述：
  H315

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11bR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二噁磷杂庚英-4-氧化物 、 calcium methylate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 calcium 2,6-di(phenanthren-9-yl)dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-olate 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS AND METHODS FOR ENANTIOSELECTIVE CONJUGATE ADDITIONS OF AMINES TO UNSATURATED ELECTROPHILES

  摘要：

  揭示了一种复合物及其作为催化剂用于将胺加到不饱和亲电体中的方法，以及由所揭示的复合物和方法产生的新化合物。所揭示的方法可能利用所揭示的复合物作为催化剂，以对未保护的一次胺和二次胺进行对映选择性地添加到不饱和亲电体中，从而产生包括氨基取代琥珀酰亚胺化合物在内的新化合物。

  公开号：

  US20190389798A1
• 作为产物：
  描述：

  C₄₈H₂₈ClO₃P 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (11bR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二噁磷杂庚英-4-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？不对称布朗斯台德酸催化转移氢化

  摘要：

  不对称氢化在光学活性胺的合成中非常重要。该帐户重点介绍了第一个具有高度对映选择性并受自然界脱氢酶启发的无金属转移氢化反应的发展。进一步重点关注这种生物启发过程的扩展，以在温和的反应条件下提供各种有价值的生物活性产品和天然产品. 1 引言 2 自然还原：脱氢酶作为榜样 3 酮亚胺的布朗斯台德酸催化转移氢化 4 喹啉的不对称有机催化还原 5 N-杂环的不对称有机催化还原 5.1 不对称布朗斯台德酸催化氢化 - 吲哚 5.1 苯二氮唑的不对称布朗斯台德酸催化氢化反应, 苯并恶嗪酮类, 喹喔啉类,

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219528
• 作为试剂：
  描述：

  2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenol 、 三苯甲硫醇 在 (11bR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二噁磷杂庚英-4-氧化物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化硫醇与邻醌甲基化物的对映选择性加成

  摘要：

  描述了第一个布朗斯台德酸催化的硫醇对映选择性加成到原位生成的邻醌甲基化物 (o-QMs)。作为手性胺催化方法的补充，本反应使用手性磷酸作为催化剂。容易获得的邻羟基苄醇作为邻 QMs 的原子经济前体，在温和条件下与三苯甲基硫醇以中等至良好的效率和对映选择性反应。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560546

文献信息

• ORGANIC SALTS AND METHOD FOR PRODUCING CHIRAL ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20090030216A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for producing chiral organic compounds by asymmetric catalysis, using ionic catalysts comprising a chiral catalyst anion. The claimed method is suitable for reactions which are carried out over cationic intermediate stages, such as iminium ions or acyl pyridinium ions. The invention enables the production of chiral compounds with high ee values, that until now could only be obtained by means of costly purification methods.

  该发明涉及一种通过不对称催化制备手性有机化合物的方法，使用包括手性催化剂阴离子的离子催化剂。所述方法适用于在阳离子中间体阶段进行的反应，例如亚胺离子或酰基吡啶离子。该发明实现了具有高ee值的手性化合物的生产，直到现在只能通过昂贵的纯化方法获得。
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Rano Thomas

  公开号：US20070265304A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  该发明涉及本文描述的化合物，其化学式为（I），可用作CETP抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们的方法。
• Calcium(<scp>ii</scp>)-catalyzed enantioselective conjugate additions of amines
  作者：Brice E. Uno、Rachel D. Dicken、Louis R. Redfern、Charlotte M. Stern、Greg G. Krzywicki、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1039/c7sc05205g

  日期：——

  The direct enantioselective chiral calcium(II)·phosphate complex (Ca[CPA]2)-catalyzed conjugate addition of unprotected alkyl amines to maleimides was developed. This mild catalytic system represents a significant advance towards the general convergent asymmetric amination of α,β-unsaturated electrophiles, providing medicinally relevant chiral aminosuccinimide products in high yields and enantioselectivities

  开发了将未保护的烷基胺直接对映选择性手性钙（II）·磷酸酯络合物（Ca [CPA] 2）催化的共轭加成到马来酰亚胺的方法。这种温和的催化体系代表了朝一般聚合的α，β-不饱和亲电试剂的不对称胺化的重大进展，从而以高收率和对映选择性提供了与医学相关的手性氨基琥珀酰亚胺产品。此外，该催化剂可以直接从先前的色谱反应中重复使用，并且仍然保持高收率和选择性。
• INORGANIC-ORGANIC HYBRID COMPOUNDS INCLUDING ORGANIC PLATINUM-CONTAINING ANIONS, FOR USE IN MEDICINE
  申请人：Karlsruher Institut fur Technologie

  公开号：US20210292353A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to inorganic-organic hybrid compounds for use in medicine or for use as medication, consisting of an inorganic metal cation and an organic platinum-containing cytostatic anion, in particular also a cisplatin derivative.

  本发明涉及用于医学或作为药物使用的无机-有机杂化化合物，包括无机金属阳离子和含有铂的细胞静止阴离子，特别是顺铂衍生物。
• Hypercrosslinking chiral Brønsted acids into porous organic polymers for efficient heterogeneous asymmetric organosynthesis
  作者：Yuwei Zhang、Zhenwei Zhang、Si Ma、Ji Jia、Hong Xia、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/d1ta07449k

  日期：——

  strategy for directly immobilizing the axially chiral phosphoric acid into hypercrosslinked polymers by a one-pot Friedel–Crafts alkylation reaction. The obtained chiral polymers have high porosity, excellent stability and tailorable catalytic centers, and display excellent activity, enantioselectivity and recyclability for asymmetric transfer hydrogenation.

  在这里，我们开发了一种构建策略，通过单锅 Friedel-Crafts 烷基化反应将轴向手性磷酸直接固定到高交联聚合物中。所得手性聚合物具有高孔隙率、优异的稳定性和可定制的催化中心，并在不对称转移氢化中显示出优异的活性、对映选择性和可回收性。