(1H-吲哚-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 60524-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (1H-吲哚-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (1H-吲哚-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3-(N-t-butoxycarbonylaminomethyl)indole
• 英文别名: tert-butyl ((1H-indol-3-yl)methyl)carbamate；indol-3-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1H-indol-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 60524-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: VEHKDBGCOVLARX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  437.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-吲哚-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 戊醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2017120429A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1H-吲哚-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2017120429A1

文献信息

• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• Selective Inhibition of Histone Deacetylase 10: Hydrogen Bonding to the Gatekeeper Residue is Implicated
  作者：Magalie Géraldy、Michael Morgen、Peter Sehr、Raphael R. Steimbach、Davide Moi、Johannes Ridinger、Ina Oehme、Olaf Witt、Mona Malz、Mauro S. Nogueira、Oliver Koch、Nikolas Gunkel、Aubry K. Miller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01936

  日期：2019.5.9

  The discovery of isozyme-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors is critical for understanding the biological functions of individual HDACs and for validating HDACs as drug targets. The isozyme HDAC10 contributes to chemotherapy resistance and has recently been described to be a polyamine deacetylase, but no studies toward selective HDAC10 inhibitors have been published. Using two complementary assays, we found Tubastatin A, an HDAC6 inhibitor, to potently bind HDAC10. We synthesized Tubastatin A derivatives and found that a basic amine in the cap group was required for strong HDAC10 binding. HDAC10 inhibitors mimicked knockdown by causing dose-dependent accumulation of acidic vesicles in a neuroblastoma cell line. Furthermore, docking into human HDAC10 homology models indicated that a hydrogen bond between a cap group nitrogen and the gatekeeper residue Glu272 was responsible for potent HDAC10 binding. Taken together, our data provide an optimal platform for the development of HDAC10-selective inhibitors, as exemplified with the Tubastatin A scaffold.
• SAARI W. S.; FREEDMAN M. B.; HUFF J. R.; KING S. W.; RAAB A. W.; BERGSTRA+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1283-1290
  作者：SAARI W. S.、 FREEDMAN M. B.、 HUFF J. R.、 KING S. W.、 RAAB A. W.、 BERGSTRA+

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS Pharmatech Limited

  公开号：EP3399968B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。