对硝基苯酚钠 | 824-78-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚醇类极其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 对硝基苯酚钠
• 中文别名: 次酚钠；4-硝基苯酚钠二水合物；对硝基酚钠；酚钠；4-硝基苯酚钠
• CAS: 824-78-2
• 化学式: C6H5NNaO3
• 分子量: 162.1
• InChiKey: OORLTLMFPORJLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 安全说明：
  S24/25
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908991090
• 危险类别：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R33
• RTECS号：
  SM4800000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

化学性质
橙黄色晶体，闪点为90℃。在36℃以下会形成含有4个结晶水的淡黄色单斜晶体；而在36℃以上则形成含有2个结晶水的晶体。这两种形式在120℃时失去水分，变成不含结晶水、呈红色的固体，并且可以溶解于水和一般有机溶剂。

用途
主要用于制造对氨基苯酚、农药1605等以及医药中的扑热息痛、显影剂米妥尔和染料的中间体。无水物还可作为有机试剂，用于生化研究。

生产方法
通过将对硝基氯苯在氢氧化钠溶液中加热并加压水解反应后，冷却结晶并通过离心分离得到成品。原料消耗定额为：对硝基氯苯1020 kg/t、烧碱（42%）570 kg/t。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
吸入 - 大鼠 LCL₀: 4700 毫克/立方米

可燃性危险特性
明火可燃

储运特性
库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储存和运输。

灭火剂
二氧化碳、砂土、泡沫、干粉及雾状水。

文献信息

• [EN] AMIDE AND SULFONAMIDE LIGANDS FOR THE ESTROGEN RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS D'AMIDES ET DE SULFONAMIDES DU RECEPTEUR OESTROGENIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004026823A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides estrogen receptor (ER) ligands of structural formula (I) the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the prodrugs, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, and Q are as defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and methods for treating or preventing diseases, disorders, conditions, or symptoms mediated by an ER which comprise administering to a mammalian subject in need of treatment therewith, an effective amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the prodrug, or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the prodrug. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising combinations of the compounds of formula (I) and one or more of sodium fluoride, estrogen, a bone anabolic agent, a growth hormone or growth hormone secretagogue, a prostaglandin agonist/antagonist, and a parathyroid hormone, and methods of treating or preventing diseases, disorders, conditions, or symptoms mediated by an ER comprising the administration of an effective amount of such combination to a mammalian subject in need of treatment therewith.

  本发明提供了结构式（I）的雌激素受体（ER）配体及其药用盐、立体异构体和前药，以及前药的药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Q如本文所定义。该发明还提供了包括式（I）化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用式（I）化合物的有效量，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐，或包括式（I）化合物的药物组合物，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐。该发明还提供了包括式（I）化合物和一种或多种氟化钠、雌激素、骨骼阳性代理、生长激素或生长激素分泌素、前列腺素激动剂/拮抗剂和甲状旁腺激素的药物组合物的药物组合物，以及治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用这种组合物的有效量。
• Alkylated urea and triaminotriazine compounds and phase change inks containing same
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20040075723A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of the formulae 1 2 wherein Z is a group of the formula —OR 1 , a group of the formula —SR 1 , or a group of the formula —NR 1 R 2 , Y is a group of the formula —OR 3 , a group of the formula —SR 3 , or a group of the formula —NR 3 R 4 , n is an integer representing the number of repeat —(CH 2 )— or —(CH 2 CH 2 O)— units, wherein, provided that at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 is a hydrogen atom, provided that at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 is other than a hydrogen atom, and provided that at least one Z or Y within the compound is a group of the formula —NR 1 R 2 or a group of the formula —NR 3 R 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 each, independently of the others, is (i) a hydrogen atom, (ii) an alkyl group, (iii) an aryl group, (iv) an arylalkyl group, or (v) an alkylaryl group, and wherein R 7 can also be (vi) an alkoxy group, (vii) an aryloxy group, (viii) an arylalkyloxy group, (ix) an alkylaryloxy group, (x) a polyalkyleneoxy group, (xi) a polyaryleneoxy group, (xii) a polyarylalkyleneoxy group, (xiii) a polyalkylaryleneoxy group, (xiv) a silyl group, (xv) a siloxane group, (xvi) a polysilylene group, (xvii) a polysiloxane group, or (xviii) a group of the formula 3 wherein r is an integer representing a number of repeat —CH 2 — groups, wherein s is an integer representing a number of repeating —CH 2 — groups, and wherein X is (a) a direct bond, (b) an oxygen atom, (c) a sulfur atom, (d) a group of the formula —NR 40 — wherein R 40 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group, or (e) a group of the formula —CR 50 R 60 — wherein R 50 and R 60 each, independently of the other, is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group, and wherein R 6 can also be 4 Also disclosed are phase change ink compositions comprising a colorant and a phase change ink carrier comprising a material of this formula.

  揭示了以下式的化合物，其中 Z 是以下式的基团之一：—OR1、—SR1，或者—NR1R2；Y 是以下式的基团之一：—OR3、—SR3，或者—NR3R4；n 是表示重复单元数目的整数，其中至少其中一个 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 是氢原子，至少其中一个 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 不是氢原子，以及至少化合物中的一个 Z 或 Y 是以下式的基团之一：—NR1R2 或者—NR3R4，R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 每个独立地是 (i) 氢原子、(ii) 烷基基团、(iii) 芳基团、(iv) 芳基烷基团，或者 (v) 烷基芳基团，其中 R7 也可以是 (vi) 烷氧基团、(vii) 芳氧基团、(viii) 芳基烷氧基团、(ix) 烷基芳氧基团、(x) 聚烷氧基团、(xi) 聚芳氧基团、(xii) 聚芳基烷氧基团、(xiii) 聚烷芳氧基团、(xiv) 硅基团、(xv) 硅氧烷基团、(xvi) 聚硅烷基团、(xvii) 聚硅氧烷基团，或者 (xviii) 以下式的基团之一：3，其中 r 是表示重复 —CH2— 基团数目的整数，s 是表示重复 —CH2— 基团数目的整数，X 是 (a) 直接键、(b) 氧原子、(c) 硫原子、(d) —NR40— 基团，其中 R40 是氢原子、烷基基团、芳基团、芳基烷基团，或者烷基芳基团，或者 (e) —CR50R60— 基团，其中 R50 和 R60 每个独立地是氢原子、烷基基团、芳基团、芳基烷基团，或者烷基芳基团，而 R6 也可以是。还揭示了包括颜料和相变墨 carrier 的相变墨组成物，其中 carrier 包含此式的材料。
• AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SEIKA CORPORATION

  公开号：US20180079732A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and an intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these. Additionally, another novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these, and methods for preparing them.

  一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物。此外，另一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物，以及其制备方法。
• Acyclic amide and sulfonamide ligands for the estrogen receptor
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040110767A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides estrogen receptor (ER) ligands of structural formula (I) 1 the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the prodrugs, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and Q are as defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and methods for treating or preventing diseases, disorders, conditions, or symptoms mediated by an ER which comprise administering to a mammalian subject in need of treatment therewith, an effective amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the prodrug, or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the prodrug. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising combinations of the compounds of formula (I) and one or more of sodium fluoride, estrogen, a bone anabolic agent, a growth hormone or growth hormone secretagogue, a prostaglandin agonist/antagonist, and a parathyroid hormone, and methods of treating or preventing diseases, disorders, conditions, or symptoms mediated by an ER comprising the administration of an effective amount of such combination to a mammalian subject in need of treatment therewith.

  本发明提供了结构式(I)的雌激素受体（ER）配体，其包括其药学上可接受的盐、立体异构体和前药，以及前药的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Q如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物的制药组合物以及治疗或预防由ER介导的疾病、失调、症状或症状的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物主体中给予式(I)化合物的有效量，或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，或前药的药学上可接受的盐，或包括式(I)化合物的制药组合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，或前药的药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式(I)化合物和一种或多种氟化钠、雌激素、骨质增生剂、生长激素或生长激素分泌素、前列腺素激动剂/拮抗剂和甲状旁腺激素的制药组合物，以及通过向需要治疗的哺乳动物主体中给予该组合物的有效量来治疗或预防由ER介导的疾病、失调、症状或症状的方法。
• Glucopyranosyl sulfates as modulators of the complement system
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0092037A1

  公开（公告）日：1983-10-26

  Novel compounds of the formula: wherein Y is or

  式中的新型化合物： 其中 Y 是 或